4-(3-氨基丙基)苯酚 | 57400-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氨基丙基)苯酚
• 英文名称: 4-(3-aminopropyl)phenol
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)-propylamine；Homotyramine；3-(4-hydroxyphenyl)propanamine；3-(4-hydroxyphenyl)propylamine；3-(p-hydroxyphenyl)propylamine；P-(3-aminopropyl)phenol
• CAS: 57400-89-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00870507
• 分子量: 151.208
• InChiKey: AEMHLIHHQUOOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  288.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基丙基)苯酚 在 palladium on activated charcoal potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯酚 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N²-(3-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]propyl)-2,5-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Apelt; Grassmann; Ligneau, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 2, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-丙胺 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 4-(3-氨基丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; v.Fraenkel, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 388

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-羟基苯基)丙酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 二碳酸二叔丁酯 在 铑 4-(3-氨基丙基)苯酚 、 四氢呋喃 、 silica gel 、 异丙醇 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以The title compound was obtained as a colorless gum (5.1 g)的产率得到N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Triphenylalkyl antimicrobial agents

  摘要：

  本发明涉及一般公式为：## STR1 ##的三苯基烷基抗菌化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及其生产和使用的方法。这些化合物有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用，因此可用作抗多种细菌生物的抗感染剂，包括对其他已知抗生素产生抗药性的生物。

  公开号：

  US05874436A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Ce Yi、Gang Xing、Siqi Wang、Xiaoran Li、Yichuang Liu、Jinyan Li、Bin Lin、Anthony Yiu-Ho Woo、Yuyang Zhang、Li Pan、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115178

  日期：2020.1

  β2-adrenoceptor agonists with an 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one moiety is presented. The stimulatory effects of the compounds on human β2-adrenoceptor and β1-adrenoceptor were characterized by a cell-based assay. Their smooth muscle relaxant activities were tested on isolated guinea pig trachea. Most of the compounds were found to be potent and selective agonists of the β2-adrenoceptor

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。
• Design, synthesis and biological evaluation of 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Gang Xing、Li Pan、Ce Yi、Xiaoran Li、Xinyue Ge、Ying Zhao、Yichuang Liu、Jinyan Li、Anthony Woo、Bin Lin、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.10.043

  日期：2019.6

  A series of novel β2-adrenoceptor agonists with a 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one moiety was designed, synthesized and evaluated for biological activity in human embryonic kidney 293 cells and isolated guinea pig trachea. Compounds 9g and (R)-18c exhibited the most excellent β2-adrenoceptor agonistic effects and high β2/β1-selectivity with EC50 values of 36 pM for 9g and 21 pM

  设计，合成了一系列具有5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一个部分的新型β2-肾上腺素受体激动剂，并评估了其在人胚胎肾293细胞中的生物学活性。豚鼠气管。化合物9g和（R）-18c表现出最出色的β2-肾上腺素受体激动作用和高β2/β1-选择性，9g的EC50值为36 pM，（R）-18c的EC50值为21 pM。他们在体外豚鼠气管支气管扩张模型中产生了有效的气道平滑肌松弛作用，起效快，作用时间长。这些结果支持将这两种化合物进一步发展为候选药物。
• Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05541343A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The invention relates to cyclic imino compounds which have, inter alia, valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on cell aggregation, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• Hydroxyalkylamide derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050009906A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, W, m and n are as defined hereinabove. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualane-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，W，m和n如上所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲁米叶酯环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018129393A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。