2,4-di-O-(tert-butyldiphenyl)silyl-6-O-(ethoxycarbonyl)-1-C-phenyl-β-D-glucopyranoside | 1432591-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-di-O-(tert-butyldiphenyl)silyl-6-O-(ethoxycarbonyl)-1-C-phenyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1432591-97-3
• 化学式: C₄₇H₅₆O₇Si₂
• 分子量: 789.128
• InChiKey: SXQNDDKWUNCAKF-NXSMLEGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-O-(tert-butyldiphenyl)silyl-6-O-(ethoxycarbonyl)-1-C-phenyl-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-O-(ethoxycarbonyl)-1-C-phenyl-β-D-glucopyranoside (Va)
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of ß-C-Aryl Glucosides

  摘要：

  本发明提供了用于立体选择性制备C-芳基葡萄糖苷的方法，这些方法可以作为合成建筑模块或药物使用，包括SGLT2抑制剂。

  公开号：

  US20140128595A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-di-O-(tert-butyldiphenyl)silyl-6-O-(ethoxycarbonyl)-1-C-phenyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of ß-C-Aryl Glucosides

  摘要：

  本发明提供了用于立体选择性制备C-芳基葡萄糖苷的方法，这些方法可以作为合成建筑模块或药物使用，包括SGLT2抑制剂。

  公开号：

  US20140128595A1