2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methoxypyridine | 600727-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methoxypyridine
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-bis[oxazolin-2'-yl]pyridine；4-OMe-PyBox；PyboxOMe；2,2'-(4-Methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole)；2-[6-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methoxypyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 600727-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: XXLPHNXUUWGBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methoxypyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[Co(4-methoxy-2,6-bis[oxazolin-2'-yl]pyridine)₂]²⁺[CoCl₄]^2-
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)allylalcohol 在 吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 copper(l) iodide 、 锌 、 2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methoxypyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-(4-methoxyphenyl)allyl)-1-tosylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基卤与烯丙基碳酸酯的还原烯丙基化

  摘要：

  两个亲电试剂的博弈：在环境无害的Zn还原剂存在下，使用催化性Ni物种可以连接两个部分带正电的sp 3碳原子，从而提供烯丙基化的烷烃（请参见方案）。这种前所未有的方法使各种未活化的烷基卤化物和取代的烯丙基碳酸酯能够选择性地以良好至极佳的收率选择性提供E-烯烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201102984

文献信息

• Para-Derivatized Pybox Ligands As Sensitizers in Highly Luminescent Ln(III) Complexes
  作者：Ana de Bettencourt-Dias、Patrick S. Barber、Subha Viswanathan、Daniel T. de Lill、Alexandra Rollett、George Ling、Sultan Altun

  DOI：10.1021/ic101034y

  日期：2010.10.4

  1% and 0.44 ± 0.01 ms for Tb(III) and for PyboxBr they were 35.8 ± 1.6% and 1.46 ± 0.03 ms for Eu(III) and 23.3 ± 1.3% and a double lifetime of 0.79 ± 0.05/0.07 ± 0.01 ms for Tb(III). A linear relationship between the triplet level energies and the Hammett σ constants was found. Lifetime measurements in methanol as well as the NMR data in both methanol and acetonitrile indicate that all complexes are

  分离了在吡啶环对位用-H，-OMe和-Br衍生的吡啶-双（恶唑啉）与Eu（III）和Tb（III）的新配合物。不论配体与金属的比例如何，它们在固态时都具有高发光性。分离了几种金属配合物，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征，显示出可以利用该配体家族获得的丰富的结构多样性。[铕（PyboxOMe）3 ]（NO 3）3 ·3CH 2氯2，1，结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / Ñ并具有晶胞参数一个= 14.3699（10）A，b = 13.4059（9）埃，c ^ = 25.8766（18）A，β= 95.367（1）°，V = 4963.1（6）3。同构[TB（PyboxOMe）3 ]（NO 3）3 ·3CH 2氯2，2，结晶与参数一个= 14.4845（16）A，b = 13.2998（15）A，C ^ = 25.890（3）埃， β= 94.918（2）°，V = 4969.1（10）埃3
• Synthesis of 4-functionalized terdendate pyridine-based ligands
  作者：Tina Vermonden、Danuta Branowska、Antonius T.M Marcelis、Ernst J.R Sudhölter

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00753-1

  日期：2003.6

  Four different 4-functionalised pyridine-based ligands were synthesized with aminomethyl, oxazolinyl, pyrazolyl and methylimidazolyl groups at the 2- and 6-position. The nitrogens of these groups together with the pyridine nitrogen can act as terdendate ligands for metal ions. Synthetic handles on the 4-position of the pyridine :group were introduced via ether or ester bonds leading to monofunctional, bifunctional and amphiphilic ligands. (C) 2003 Published by Fisevier Science Ltd.