2,4,7-三甲基喹啉 | 71633-43-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4,7-三甲基喹啉
• 英文名称: 2,4,7-trimethylquinoline
• 英文别名: 2,4,7-Trimethyl-chinolin
• CAS: 71633-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• mdl: MFCD00272407
• 分子量: 171.242
• InChiKey: BRKHLPFAYUUDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.5°C
• 沸点：
  286.23°C (estimate)
• 密度：
  1.0337

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-三甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,7-dimethylquinoline-2-carboxaldehyde o-carboxyphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  缩合反应合成 4,7-二甲基喹啉-2-甲醛并形成一些新型 3-杂芳基甲

  摘要：

  杂环化合物及其衍生物广泛应用于许多工业领域，用于制备分析试剂、配体、染料、生物指示剂和药物。这些化合物是生物化学上重要的化合物，在由于化学疗法的最新进展而进行的体外研究中，它们被测试为潜在的抗癌试剂和抗 HIV 病毒的活性物质。此外，由于形成氢键的能力及其共轭亚硝酸系统，甲臜的重要性不断增加 [1-4]。这项研究旨在促进该类化合物以及合成可能对工业和医疗应用有用的新产品，主要由两部分组成。在研究的第一部分，2,4，7-三甲基喹啉是通过由戊烯-2,4-二酮和间甲苯胺通过Combes合成获得的4-(m-tolylamino)-3pentgne-2-on通过成环反应制备的。该杂环化合物与二氧化硒（一种选择性氧化剂）氧化得到 4,7 二甲基喹啉-2-甲醛 (I)，它将用作本反应的底物。缩合反应合成 4,7-二甲基喹啉-2-甲醛并形成一些新型 3-杂芳基甲

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21180
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,7-三甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  2,4,5- and 2,4,7-Trimethylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a501

文献信息

• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Deuterated Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Epstein David M.

  公开号：US20120220595A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: enriched in deuterium, and pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by IGF-1R and/or IR.

  以下式I的化合物，其定义如下：富含氘，以及其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂，以及用于治疗疾病的方法，包括至少部分由IGF-1R和/或IR介导的癌症。
• Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1926, # 533, p. 56
  作者：Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——
• 309. The constitution of the supposed aliphatic keto-anils
  作者：Wilfrid H. Cliffe

  DOI：10.1039/jr9330001327

  日期：——
• Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1924, # 503, p. 6
  作者：Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——