2-溴-1,1,1-三乙氧基-乙烷 | 40070-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1,1,1-三乙氧基-乙烷
• 英文名称: triethyl bromoorthoacetate
• 英文别名: triethyl orthobromoacetate；bromo-orthoacetic acid triethyl ester；Brom-orthoessigsaeure-triaethylester；2-bromo-1,1,1-triethoxyethane
• CAS: 40070-39-1
• 化学式: C₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 241.125
• InChiKey: FVKSPKMLNBZIEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  77-79 °C
• 密度：
  1.2639 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1,1-三乙氧基-乙烷 在 Lindlar's catalyst 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2-(3,3-diethoxycyclobutyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化轻松制备环丁酮缩酮。该宝石-dialkoxy效果

  摘要：

  报道了一种容易合成环丁酮的新方法，其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外，的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果，得到环丁烷系统示出，在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61759-8
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 在 溴 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-溴-1,1,1-三乙氧基-乙烷
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的苯并二恶唑的有效合成：有机半导体的新组成部分。

  摘要：

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol802011y

文献信息

• 2′,3′-O-Phosphonoalkylidene derivatives of ribonucleosides: Synthesis and reactivity
  作者：Magdalena Endová、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00653-x

  日期：1998.9

  A novel type of nucleotide analogues, the 2′,3′-O-(1-diethylphosphono)alkylidene derivatives of ribonucleosides was prepared by redox reaction of diethyl chlorophosphite with various nucleoside orthoesters. Some of these compounds undergo interesting rearrangements when treated with nucleophiles. The configuration of the title compounds was determined by 2D-ROESY experiments. Biological activity of

  新型的核苷酸类似物，核糖核苷的2'，3'-O-（1-二乙基膦酰基）亚烷基衍生物是通过亚磷酸二乙酯与各种原核苷的氧化还原反应制备的。当用亲核试剂处理时，这些化合物中的一些会发生有趣的重排。通过2D-ROESY实验确定标题化合物的构型。还讨论了部分受保护的核苷酸类似物的生物活性。
• Preparation and chemistry of some 1,5-diphenyl-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxides
  作者：Stuart D. Jones、Peter D. Kennewell、W. Roger Tulley、Robert Westwood、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19900000447

  日期：——

  General methods for the preparation of 3-substituted 5-aryl-1λ4,2,4-thiadiazine 1-oxides are described. The chemical properties of these new heterocyclic systems have been explored, for example their susceptibility to electrophilic and nucleophilic attack. The 3-bromomethyl derivative can undergo a base-catalysed ring expansion to a seven-membered thiadiazepine; some initial studies at generating fused

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。
• 3′,5′-O-Phosphonoalkylidene derivatives of 1-(2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine: Synthesis and reactivity
  作者：Magdalena Endová、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00654-1

  日期：1998.9

  Various 3′,5′-O-(1-phosphonoalkylidene) derivatives of 1-(2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine bearing a substituent in the ω-position of the alkylidene chain were prepared by the redox reaction of diethyl chlorophosphite with six-membered 3′,5′-orthoesters of xylo-dT. Susceptibility of ω-haloalkylidene derivatives for nucleophilic substitution is discussed. The configuration of the final phosphonates

  通过氧化还原反应制备了在亚烷基链的ω-位置带有取代基的1-（2-脱氧-β-D-苏-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶的各种3'，5'-O-（1-膦酰基亚烷基）衍生物氯亚磷酸二乙酯与木糖-dT的六元3'，5'-原酸酯。讨论了ω-卤代亚烷基衍生物对亲核取代的敏感性。最终膦酸酯的构型通过2D-ROESY NMR实验确定。
• Stereoselective synthesis of bicyclic lactones by annelation with functionalised orthoesters
  作者：Nuno Maulide、István E. Markó

  DOI：10.1039/b600677a

  日期：——

  An efficient two-step annelation of functionalised orthoesters with trimethylsilyloxyfuran derivatives, which delivers suitably decorated bicyclo[3.n.0]lactones in high overall yields and with complete diastereocontrol of up to three contiguous stereocenters, is reported.

  报告介绍了一种用三甲基硅氧基呋喃衍生物对官能化的原酯进行两步醛化的高效方法，该方法能以较高的总收率提供经适当修饰的双环[3.n.0]内酯，并能完全非对映地控制多达三个连续的立体中心。
• Process for preparing a cyclic amino acid anticonvulsant compound
  申请人：——

  公开号：US20020010371A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  An improved process for the preparation of a cyclic amino acid by a novel synthesis is described where benzonitrile is treated with an alkali metal and an amine under Birch reduction conditions to generate in situ an anionic intermediate which is alkylated with an &agr;-haloacetic acid moiety which is subsequently converted to the desired product, as well as valuable intermediates used in the process.

  本文描述了一种通过新颖合成方法改进的制备环状氨基酸的过程，其中苯甲腈在Birch还原条件下与碱金属和胺反应，生成原位的阴离子中间体，该中间体与α-卤代乙酸部分烷基化，然后转化为所需的产物，以及在该过程中使用的有价值的中间体。