1,4-二(戊-3-基)苯 | 31173-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,4-二(戊-3-基)苯
• 英文名称: p-bis-(α-ethylpropyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(1-ethylpropyl)benzene；1,4-di(pentan-3-yl)benzene；1,4-bis(3-pentyl)benzene；1,4-di(3-amyl)benzene；1,4-bis-(1-ethyl-propyl)-benzene；1,4-Bis-(1-aethyl-propyl)-benzol
• CAS: 31173-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: HBAMTXJBZXCUOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5 °C
• 密度：
  0.853 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(戊-3-基)苯 在 三氯化铝 作用下， 19.9~149.9 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 1,3-双(1-乙基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  仲烷基苯的异构转化平衡与热力学性质的关系

  摘要：

  已经在 273 至 423 K 范围内，在 3 至 9 质量/克分子的存在下研究了单戊基苯和二戊基苯 (amb)、单己基苯 (hxb)、单庚基苯 (hpb) 和单癸基苯 (db) 的相互转化平衡。 % AlCl3。所研究反应的 ΔrHmo 和 ΔrSmo 值已根据平衡常数的温度依赖性计算得出。下面给出了反应和 ΔrHmo/(kJ·mol-1) 和 ΔrSmo/(kJ·mol-1) 的对应值： 3-AmB = 2-AmB, -(0.16 ± 0.08), (8.45 ± 0.23) ; 3-hxb = 2-hxb, -(0.30 ± 0.07), (3.85 ± 0.21); 3-hpb = 2-hpb, -(0.21 ± 0.07), (3.52 ± 0.22); 3-db = 2-db, -(0.23 ± 0.14), (3.51 ± 0.43); 4-hpb = 3-hpb, (0.02

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90117-x
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,4-二(戊-3-基)苯
  参考文献：
  名称：

  二维共轭聚合物组件：用于控制光物理的链间间距

  摘要：

  共轭聚合物薄膜电光器件和传感器的可行性在很大程度上取决于具有优异电荷和激子迁移率的高量子效率薄膜。 1,2 电致发光器件的亮度取决于电荷传输和发射效率，以及向低能量位点的能量迁移可以为激光提供必要的波长偏移。3 高度敏感和特异的传感设备需要将识别事件与放大机制耦合。我们对利用沿着共轭聚合物主链传播的电子、电子空穴或激子的集体传输特性特别感兴趣，以放大分析物结合事件。 1 这些激发态的运动在很大程度上取决于单个聚合物相对于其的相互作用和取向。邻居。4 链间距离对基于共轭聚合物的光电器件的性能有很大影响 5 并且直到最近才有描述相邻链之间相互作用的理论模型才可用。 6 尽管链间相互作用会改变共轭聚合物的光致发光特性这一公认的事实，但没有报告已经出现了控制链间间距的一般方法。在小分子 7 和聚合物 4d 中，π 系统的紧密结合通常会导致 PL 量子产率相对于孤立的发色团显着降低。PL 量子产率的降低使得包含紧密共面

  DOI：

  10.1021/ja000553+

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Enantioselective Intramolecular Benzylic CH Bond Amination: Efficient Synthesis of Optically Active Benzosultams
  作者：Masami Ichinose、Hidehiro Suematsu、Yoichi Yasutomi、Yota Nishioka、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201101801

  日期：2011.10.10

  'Salen' along: The iridium(III)–salen complex 1 efficiently catalyzes the title reaction of 2‐ethylbenzenesulfonyl azides to give five‐membered sultams with high enantioselectivity. Other 2‐alkyl‐substitued substrates lead to five‐ and six‐membered sultams with high enantioselectivity; the regioselectivity depends upon the substrate and the catalyst used. EDG=electron‐donating group.

  沿'Salen'方向移动：铱（III）-salen配合物1有效催化2-乙基苯磺酰叠氮化物的标题反应，从而产生具有高对映选择性的五元磺胺。其他的被2-烷基取代的底物导致对映体选择性高的五元和六元均聚物。区域选择性取决于所用的底物和催化剂。EDG =给电子基团。
• The Action of Some Strong Acids on Secondary Phenylpentanes¹
  作者：Robert L. Burwell、Alfred D. Shields

  DOI：10.1021/ja01615a029

  日期：1955.5
• Aryllithiums with Increasing Steric Crowding and Lipophilicity Prepared from Chlorides in Diethyl Ether. The First Directly Prepared Room-Temperature-Stable Dilithioarenes
  作者：Constantinos G. Screttas、Barry R. Steele、Maria Micha-Screttas、Georgios A. Heropoulos

  DOI：10.1021/ol302672n

  日期：2012.11.16

  A convenient procedure has been developed for the preparation of synthetically useful, room-temperature-stable aryllithiums starting from aryl chlorides and lithium metal. The method provides a route to aryllithiums which have previously not been accessible cleanly or could only be prepared by using more expensive starting materials.
• Chemoselective Catalytic Side-Chain Alkylation of Aromatics by Ethylene Leading to Sterically Demanding Alkylbenzenes
  作者：Barry R. Steele、Constantinos G. Screttas

  DOI：10.1021/ja994432p

  日期：2000.3.1

表征谱图