4-氨基邻苯二甲酸 | 5434-21-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基邻苯二甲酸
• 中文别名: 4-氨基苯二甲酸；4-氨基苯甲酸
• 英文名称: 4-aminophthalic acid
• 英文别名: 4-Amino-phthalsaeure；5-aminophthalic acid；1-amino-3,4-dicarboxy-benzene
• CAS: 5434-21-9
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: OXSANYRLJHSQEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  344 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  465.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，无色针状晶体。在空气中或光照下变为浅黄色。密度为1.374（25℃），熔点约为187～188℃，稍溶于冷水，易溶于沸水、乙醇和乙醚。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥、避光的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氨基苯二甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7NO4
分子式
: 181.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Aminophthalic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5434-21-9
No.) 226-596-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 344 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作医药和染料中间体以及有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基邻苯二甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.6%的产率得到4-羟基苯酐
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟基苯酐的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种4‑羟基苯酐的制备方法，采用亚硝酸钠、硫酸进行重氮化、水解反应，可以一步从4‑氨基邻苯二酸制备得到4‑羟基邻苯二酸，最后将4‑羟基邻苯二酸真空升华后得到4‑羟基苯酐，反应总产率达到82％以上。本发明所述方法4‑羟基邻苯二酸得率高，水解过程更稳定，副产物少，降低了后续纯化难度及成本。在制备全部流程中原料易得，同时反应过程简单，无需复杂的反应设备以及严格的反应条件。

  公开号：

  CN108864009A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Renshaw, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiallergic and cytoprotective activity of new N-phenylbenzamido acid derivatives.
  作者：Francesco Makovec、Walter Peris、Laura Revel、Roberto Giovanetti、Daniele Redaelli、Lucio C. Rovati

  DOI：10.1021/jm00098a006

  日期：1992.10

  A series of new N-phenylbenzamido acid derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis in the rat (PCA), as well as for their capacity to inhibit gastric mucosal damage induced by the oral administration of absolute alcohol in the rat. Some of these new derivatives exhibit potent antiallergic and cytoprotective activity, 20-80 times

  合成了一系列新的N-苯基苯甲酰胺酸衍生物，并评估了它们抑制IgE介导的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的能力，以及它们抑制口服绝对剂量诱导的胃粘膜损伤的能力。大鼠饮酒。这些新衍生物中的一些表现出有效的抗过敏和细胞保护活性，比参考的糖基葡萄糖酸二钠（DSCG）高20-80倍。讨论了构效关系。该系列中更有效的化合物之一，即4-（1H-四唑-5-基）-N- [4-（1H-四唑-5-基）苯基]苯甲酰胺的抗过敏活性（化合物44，CR 2039 ）在体内进行了进一步评估。该化合物拮抗雾化的卵清蛋白在麻醉的和有意识的IgE致敏豚鼠中引起的支气管收缩，ID50为3.7 mg /动物（气管吹入）和20 mg / kg（im）。在空腹动物急性口服高渗氯化钠溶液或乙酸引起的胃溃疡模型中，评估了进一步的细胞保护作用。在实验中使用的模型中，CR 2039是有效的，而DSCG似乎没有任何保护活性。这种有效的抗过敏和粘膜
• CCK and gastrin receptor ligands
  申请人：James Black Foundation Limited

  公开号：US05939437A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically active salts are gastrin and CCK receptor ligands, where Ar is a monocyclic aromatic group, R.sup.1 is halo, amino, nitro, cyano, sulphamoyl, sulphonyl, trifluoromethyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkylamino, C.sub.1 to C.sub.3 dialkylamino, phenyl, substituted phenyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkoxy, hydroxy, esterified hydroxy, C.sub.1 to C.sub.3 hydroxyalkyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkylcarboxyamino, carboxy, esterified carboxy and amidated carboxy, m is 0, 1, 2, 3, or 4, provided that m is not more than 2 unless R.sup.1 is exclusively halo, x+y=0 or 1, R.sup.2 and R.sup.4 independently are II, or C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, R.sup.3 is H or C.sub.1 to C.sub.15 hydrocarbyl, where one or more hydrogen atoms of die hydrocarbyl group may be replaced by a halogen atom, and where up to two of the carbon atoms may be replaced by a nitrogen, oxygen or sulphur atom, provided that R.sup.3 does not contain a --O--O-- group, R.sup.5 is H or C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, U is a cyclic moiety, selected from the group consisting of aryl, aromatic heterocyclic, non-aromatic heterocyclic, and cycloalkyl groups, where the aryl or aromatic group contains up to 3 substituents selected from the group consisting of halo, amino, nitro, cyano, sulphamoyl, sulphonyl, trifluoromethyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkylamino, C.sub.1 to C.sub.3 dialkylamino, phenyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkoxy, hydroxy, esterified hydroxy, C.sub.1 to C.sub.3 hydroxyalkyl, C.sub.1 to C.sub.3 alkylcarboxyamino, carboxy, esterified carboxy and amidated carboxy, Z is a group of the formula (IIa) or (IIb) where R.sup.6 is H or C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, X is --CO.sub.2 H, esterified carboxy, amidated carboxy, tetrazolyl, hydroxy, cyano, amidino, --CH.sub.2 OH, --SO.sub.2 NHCOR.sup.7, --SONHCOR.sup.7, --COR.sup.7, --NHSO.sub.2 R.sup.7, --CONHSO.sub.2 R.sup.7,--NHCOR.sup.7 or --SO.sub.2 NHR.sup.8, where R.sup.7 is C.sub.1 to C.sub.6, alkyl, C.sub.1 to C.sub.6 aryl or substituted aryl, and R.sup.8 is --OH, --CN, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.1 to C.sub.6 haloalkyl, aryl or substituted aryl, Y is H or a group selected from those recited above for X, and a is 0, 1, or 2. ##STR1##

  化合物的结构式（I）及其药用活性盐是胃泌素和CCK受体配体，其中Ar是单环芳基，R.sup.1是卤素，氨基，硝基，氰基，磺胺基，磺酰基，三氟甲基，C.sub.1到C.sub.3烷基，C.sub.1到C.sub.3烷基氨基，C.sub.1到C.sub.3双烷基氨基，苯基，取代苯基，C.sub.1到C.sub.3烷氧基，羟基，酯化羟基，C.sub.1到C.sub.3羟基烷基，C.sub.1到C.sub.3烷基羧基氨基，羧基，酯化羧基和酰胺化羧基，m为0、1、2、3或4，但m不超过2，除非R.sup.1仅为卤素，x+y=0或1，R.sup.2和R.sup.4独立地为II，或C.sub.1到C.sub.3烷基，R.sup.3为H或C.sub.1到C.sub.15烃基，其中烃基的一个或多个氢原子可被卤素原子取代，并且最多两个碳原子可被氮、氧或硫原子取代，但R.sup.3不含--O--O--基团，R.sup.5为H或C.sub.1到C.sub.3烷基，U为选自芳基、芳香杂环、非芳香杂环和环烷基的环状基团，其中芳基或芳香基最多含有3个取代基，选自卤素、氨基、硝基、氰基、磺胺基、磺酰基、三氟甲基、C.sub.1到C.sub.3烷基、C.sub.1到C.sub.3烷基氨基、C.sub.1到C.sub.3双烷基氨基、苯基、C.sub.1到C.sub.3烷氧基、羟基、酯化羟基、C.sub.1到C.sub.3羟基烷基、C.sub.1到C.sub.3烷基羧基氨基、羧基、酯化羧基和酰胺化羧基，Z为式（IIa）或（IIb）的基团，其中R.sup.6为H或C.sub.1到C.sub.3烷基，X为--CO.sub.2 H，酯化羧基，酰胺化羧基，四唑基，羟基，氰基，胺基，--CH.sub.2 OH，--SO.sub.2 NHCOR.sup.7，--SONHCOR.sup.7，--COR.sup.7，--NHSO.sub.2 R.sup.7，--CONHSO.sub.2 R.sup.7，--NHCOR.sup.7或--SO.sub.2 NHR.sup.8，其中R.sup.7为C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.1到C.sub.6芳基或取代芳基，R.sup.8为--OH，--CN，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.1到C.sub.6卤代烷基，芳基或取代芳基，Y为H或从上述X中选择的基团，a为0、1或2。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013017467A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及一种共聚物，用于液晶的光调向，包括如下所示的具有光反应性基团的化合物（I）的公式，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的使用。
• 新型苯肽衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105399713B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明公开了新型苯肽衍生物，该苯肽衍生物的通式如式Ⅰ：其中，R 为：。本发明还公开该衍生物的制备方法和应用。本发明所述衍生物具有活性优良、环境友好的特点，为植物病原真菌的防治提供了新的选择。本发明涉及的合成方法易于操作，原料价格低廉，产率较高，具有很好的成本优势。
• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。