(4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₃H₂₃IO₄
• 分子量: 370.228
• InChiKey: CORVBPCRXWGOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以57.9%的产率得到1,1-dimethylethyl 6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  一种3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种如通式I所示的3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法，该方法以内酯为原料、碘代物为中间体，原料成本低，各步反应简单易行，稳定且产率高，过程容易控制，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105669637A
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-4-hydroxy-δ-lactone 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  一种3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种如通式I所示的3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法，该方法以内酯为原料、碘代物为中间体，原料成本低，各步反应简单易行，稳定且产率高，过程容易控制，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105669637A

文献信息

• Process for the synthesis of (4R-cis)-1,1-dimethylethyl
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05103024A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  An improved process for the preparation of (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate is described where a hydroxy ester derivative is converted in two steps to the desired product, as well as valuable intermediates used in the process.

  描述了一种改进的工艺，用于制备（4R-cis）-1,1-二甲基乙基6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-乙酸酯，其中羟基酯衍生物经过两步转化为所需的产物，以及用于该过程的有价值的中间体。
• 一种3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法
  申请人：南京博优康远生物医药科技有限公司

  公开号：CN105669637A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开一种如通式I所示的3,5,6-取代己酸酯衍生物的制备方法，该方法以内酯为原料、碘代物为中间体，原料成本低，各步反应简单易行，稳定且产率高，过程容易控制，适合大规模工业化生产。