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(S)-2-甲氧酰胺基苯丙醇 | 10289-05-1

中文名称
(S)-2-甲氧酰胺基苯丙醇
中文别名
——
英文名称
N-[(1S)-2-Hydroxy-1-benzylethyl]methoxy carboxamide
英文别名
(S)-Methyl (1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)carbamate;methyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
(S)-2-甲氧酰胺基苯丙醇化学式
CAS
10289-05-1
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
CDNYZDRBTKSWPO-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-甲氧酰胺基苯丙醇二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到N-[(1S)-2-Fluoro-1-benzylethyl]methoxy carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Treatment of N-Boc Derivatives of β-Amino Alcohols with N,N-Diethylaminosulfur Trifluoride Leads to Chiral Oxazolidinones: An Unexpected Intramolecular Cyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-2817
  • 作为产物:
    描述:
    L-苯丙氨醇O-methyl S-(pyridin-2-yl)carbonothioate二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到(S)-2-甲氧酰胺基苯丙醇
    参考文献:
    名称:
    O-烷基 S-(吡啶-2-基)碳硫醇盐:用于氨基烷氧基羰基化的操作简单且氮选择性高的试剂
    摘要:
    通过与 O-烷基 S-(吡啶-2-基)碳硫醇盐在适当的溶剂中在室温下在空气中反应,氨基以良好的产率被选择性地保护。甚至含有多个羟基的葡糖胺也在甲醇中被选择性地 N 保护。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690856
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文献信息

  • Pinacol Cross Coupling of 2-[N-(Alkoxycarbonyl)amino] Aldehydes and Aliphatic Aldehydes by [V2Cl3(THF)6]2[Zn2Cl6]. Synthesis of syn,syn-3-[N-(Alkoxycarbonyl)amino] 1,2-Diols
    作者:Andrei W. Konradi、Scott J. Kemp、Steven F. Pedersen
    DOI:10.1021/ja00083a017
    日期:1994.2
    Slow addition of 2-[N-(alkoxycarbonyl)amino] aldehydes to mixtures of [V 2 Cl 3 (THF) 6 ] 2 [Zn 2 Cl 6 ] and aliphatic aldehydes gave syn,syn-3-[N-(alkoxycarbonyl)amino] 1,2-diols in good yield and high enantiomeric purity (>99:1). The alkyl group of the N-alkoxycarbonyl was shown to influence the yield: Me >allyl>Bn>t-Bu. Only the syn,syn diastereomer was observed (>20:1), except with N-Cbz-alaninal
    将 2-[N-(烷氧基羰基) 氨基] 醛缓慢加入 [V 2 Cl 3 (THF) 6 ] 2 [Zn 2 Cl 6 ] 和脂肪族醛的混合物中,得到 syn,syn-3-[N-(烷氧基羰基)氨基] 1,2-二醇,收率高,对映体纯度高 (>99:1)。N-烷氧基羰基的烷基显示出影响产率:Me>烯丙基>Bn>t-Bu。除了 N-Cbz-丙氨醛 (10:1:1)、O-苄基-N-Cbz-丝氨酸 (7:1) 和 N-Cbz-脯氨酸 (5:1 到 12:1)。一种新的丝氨酸衍生物,N-Cbz-O-TBS-丝氨酸,与正十五醛交叉偶联得到木-DC 18-植物鞘氨醇的衍生物
  • Chiral β-amino sulfoxides. Synthesis, configurational assignment and conformational analysis based on X-ray, CD, 1H NMR and theoretical calculations
    作者:A Lewanowicz、J Lipiński、R Siedlecka、J Skarżewski、F Baert
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00317-2
    日期:1998.6
    the respective homochiral α-amino alcohols. The absolute configuration at the created stereogenic centre was assigned by CD spectra and by X-ray analysis. Conformational analysis of the title compounds was carried out using quantum chemical energy-geometry optimization. Thus established conformational behavior explained the strongly configuration dependent NMR spectral patterns observed for the u and
    对映体纯ù和升β氨基亚砜已被容易地从相应的纯手性α-氨基醇得到。通过CD光谱和X射线分析确定在创建的立体成因中心的绝对构型。使用量子化学能量几何优化对标题化合物进行构象分析。因此,确定的构象行为解释了对于u和l非对映异构体观察到的强烈依赖构型的NMR光谱图。
  • O-Alkyl S-(Pyridin-2-yl)carbonothiolates: Operationally Simple and Highly Nitrogen-Selective Reagents for Alkoxy Carbonylation of Amino Groups
    作者:Osamu Tamura、Tomoyuki Suzuki、Kosaku Tanaka、Yoshimitsu Hashimoto、Nobuyoshi Morita
    DOI:10.1055/s-0039-1690856
    日期:2020.6
    Amino groups are selectively protected in good yields by reaction with O-alkyl S-(pyridin-2-yl)carbonothiolates in an appropriate solvent at room temperature in air. Even glucosamine, which contains multiple hydroxyl groups, is selectively N-protected in methanol.
    通过与 O-烷基 S-(吡啶-2-基)碳硫醇盐在适当的溶剂中在室温下在空气中反应,氨基以良好的产率被选择性地保护。甚至含有多个羟基的葡糖胺也在甲醇中被选择性地 N 保护。
  • Treatment of <i>N</i>-Boc Derivatives of β-Amino Alcohols with <i>N</i>,<i>N</i>-Diethylaminosulfur Trifluoride Leads to Chiral Oxazolidinones: An Unexpected Intramolecular Cyclization
    作者:He Zhao、Andrew Thurkauf
    DOI:10.1055/s-1999-2817
    日期:1999.8
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