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(Z)-2-(4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-quinoline | 860638-30-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-quinoline
英文别名
(Z)-2-(4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl)quinoline;trimethyl-[(Z)-4-quinolin-2-ylbut-3-en-1-ynyl]silane
(Z)-2-(4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-quinoline化学式
CAS
860638-30-8
化学式
C16H17NSi
mdl
——
分子量
251.403
InChiKey
WZAWLTDGUXQKOC-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-51 °C
  • 沸点:
    357.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-quinoline甲醇potassium carbonate 作用下, 以94%的产率得到(Z)-2-(but-1-en-3-ynyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    (Z)-聚芳族和杂芳族乙烯基乙炔的实用合成。
    摘要:
    [反应:seet text]描述了到几种(Z)-聚芳族和杂芳族取代的乙烯基乙炔的两种合成路线。用作原料的芳基或杂芳基取代的甲醛的性质决定了所用维蒂希盐的选择。构造聚芳族和含吡啶的烯炔的一种非常有吸引力的方法是在叔丁醇钾存在下,聚芳族和含吡啶的醛与溴甲基三苯基溴化phosph的反应,然后进行Sonogashira甲硅烷基化反应(方法B)。
    DOI:
    10.1021/ol0508173
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-2-(4-trimethylsilanyl-but-1-en-3-ynyl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    (Z)-聚芳族和杂芳族乙烯基乙炔的实用合成。
    摘要:
    [反应:seet text]描述了到几种(Z)-聚芳族和杂芳族取代的乙烯基乙炔的两种合成路线。用作原料的芳基或杂芳基取代的甲醛的性质决定了所用维蒂希盐的选择。构造聚芳族和含吡啶的烯炔的一种非常有吸引力的方法是在叔丁醇钾存在下,聚芳族和含吡啶的醛与溴甲基三苯基溴化phosph的反应,然后进行Sonogashira甲硅烷基化反应(方法B)。
    DOI:
    10.1021/ol0508173
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文献信息

  • Method for the synthesis of 3-substituted indolizine and benzoindolizine compounds
    申请人:Hayford Anthony
    公开号:US20060160770A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    A method of making a compound of Formula I: comprises reacting a compound of Formula II with a compound such as R 1 OH or R 1 SH, to produce said compound of Formula I. Compounds of Formula I are useful, among other things, as dyes, spectral sensitizers, glycosidase inhibitors, and as antibacterial, antiviral, and anti-inflammatory agents.
    制备Formula I化合物的方法包括将Formula II化合物与诸如R1OH或R1SH的化合物反应,从而产生所述Formula I化合物。Formula I化合物可用作某些染料、光谱增敏剂、糖苷酶抑制剂以及抗菌、抗病毒和抗炎剂。
  • Direct Synthesis of Monofunctionalized Indolizine Derivatives Bearing Alkoxymethyl Substituents at C-3 and Their Benzofused Analogues
    作者:Joseph Kaloko、Anthony Hayford
    DOI:10.1021/ol051860t
    日期:2005.9.1
    inorganic base (KOH, K2CO3, CsF, or KF) serendipitously gave 3-alkoxylmethylindolizines and the corresponding 1-alkoxymethylpyrrolo [1,2-a]quinolines and not the anticipated desilylated vinylacetylene derivatives. A mechanistic possibility for this unexpected chemical transformation is suggested.
    [反应:见正文]在适当的无机碱(KOH,K2CO3,CsF或KF)存在下,用几种醇在回流下处理(Z)-2-吡啶和喹啉甲硅烷基化的乙烯基乙炔,偶然产生了3-烷氧基甲基吲哚并相应的化合物。 1-烷氧基甲基吡咯并[1,2-a]喹啉,而不是预期的去甲硅烷基乙炔衍生物。建议这种意外的化学转化的机械可能性。
  • Practical Synthesis of (<i>Z</i>)-Polyaromatic and Heteroaromatic Vinylacetylenes
    作者:Anthony Hayford、Joseph Kaloko、Salwa El-Kazaz、Gwen Bass、Cheryl Harrison、Thomas Corprew
    DOI:10.1021/ol0508173
    日期:2005.6.1
    [reaction: seet text] Two synthetic routes to several (Z)-polyaromatic and heteroaromatic substituted vinylacetylenes are described. The nature of aryl- or heteroaryl-substituted carboxaldehyde used as starting material dictated the choice of Wittig salt employed. A very attractive way to construct polyaromatic and pyridine-containing enynes is the reaction of polyaromatic and pyridine-containing aldehydes
    [反应:seet text]描述了到几种(Z)-聚芳族和杂芳族取代的乙烯基乙炔的两种合成路线。用作原料的芳基或杂芳基取代的甲醛的性质决定了所用维蒂希盐的选择。构造聚芳族和含吡啶的烯炔的一种非常有吸引力的方法是在叔丁醇钾存在下,聚芳族和含吡啶的醛与溴甲基三苯基溴化phosph的反应,然后进行Sonogashira甲硅烷基化反应(方法B)。
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