乙酸苯乙酯 | 103-45-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸苯乙酯
• 中文别名: 乙酸-2-苯乙酯；一酸苯乙酯；苯乙醇乙酸酯；氯甲苯；2-苯乙醇乙酸酯；醋酸苯乙酯
• 英文名称: 2-Phenylethyl acetate
• 英文别名: acetic acid phenethyl ester；phenethyl acetate；phenylethyl acetate；2-phenethyl acetate；2-phenylethyl ester acetic acid
• CAS: 103-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00008720
• 分子量: 164.204
• InChiKey: MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31 °C
• 沸点：
  238-239 °C (lit.)
• 密度：
  1.032 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.67 (vs air)
• 闪点：
  215 °F
• 介电常数：
  4.5（14℃）
• LogP：
  2.4 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  Insoluble in water; soluble in oils, propylene glycol
• 蒸汽压力：
  0.03 mmHg
• 折光率：
  1.496-1.502
• 保留指数：
  1223.9;1223.9;1225;1221;1221;1244;1229;1237;1228.2;1224;1270;1272;1224;1223;1222;1222;1233;1249;1226;1230;1226;1233;1228;1233;1231;1256;1233;1233;1226;1227;1224;1228;1235;1226;1233;1233;1279;1223;1224;1233;1239
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂接触。 2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。 3. 天然存在于香蕉、啤酒、黄兰油、玫瑰油等天然产物中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50 (rat) > 500 mg/m3 大白鼠LC50 > 500毫克/立方米

LC50 (rat) > 500 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915390090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AJ2220000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应种类和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Phenethyl acetate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Phenylethyl acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Phenylethyl acetate
别名
: C10H12O2
分子式
: 164.2 g/mol
分子量
成分 浓度
Phenethyl acetate
-
化学文摘编号(CAS No.) 103-45-7
EC-编号 203-113-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
238 - 239 °C - lit.
g) 闪点
105 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.032 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,670 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - > 500 mg/m3
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 血液：正常红细胞贫血 营养与总代谢：变化：体温降低。
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 6,210 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ2220000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙酸苯乙酯

概述 乙酸苯乙酯是一种无色液体，具有近似玫瑰花香，并带有蜜样底香的甜草莓果味。其沸点为232℃，闪点105℃，密度在25℃时为1.030～1.034之间，折光率为nD20 1.4970～1.5010，酸值不超过1。它能以1:2或更高比例溶于70%乙醇，并广泛溶于多数普通有机溶剂。

作为一种常用的合成香料，乙酸苯乙酯已广泛应用在玫瑰、橙花、紫罗兰、野蔷薇及果味香料的调制中，并符合我国GB 2/60-86规定标准，允许作为食用香料使用。

含量分析 按酯测定法(OT-18)中的方法一进行测定。取样量为1g，计算时当量因子(e)取值为82.10；或采用气相色谱法(GT-10-4)，以非极性柱测量。

毒性 LD50值为3670 mg/kg（大鼠经口摄入）。

使用限量 FEMA(mg/kg): 软饮料中1.4，冷饮2.2，糖果4.2，烘焙食品5.6；适度限用(FDA§172.515, 2000)。

化学性质 乙酸苯乙酯为无色油状液体，具有甜香味，不溶于水。它能溶解在乙醇、乙醚等有机溶剂中。

用途 主要用于配制玫瑰、茉莉及风信子香精；根据GB 2760—1996规定，作为允许使用的食用香料，广泛用于水果、奶油、焦糖、蜂蜜、桃、杏、李、苹果和香草等型香精。同时用作玫瑰型香精的协调剂。

此外，该品还可用作溶剂及有机合成原料；在玫瑰、栀子花香型中表现良好，尤其在白玫瑰调制中不可或缺；同样适用于紫罗兰、茉莉、橙花、石竹、风信子、晚香玉、水仙、桂花等花香型和东方香型、柑橘型等。它还用于香皂、清洁剂、化妆品、喷雾剂、防臭剂的加香，能充实体香；在食用香精中提供桃子香气，如奶油、桃子、草莓等果香味，以及香荚兰豆、玫瑰花等香型。

生产方法 乙酸苯乙酯可通过将乙酸或乙酐与β-苯乙醇加热反应制得，在此过程中醋酸钠作为催化剂；另一种方法是通过苯乙醇与醋酐在醋酸钠存在下的反应来合成。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  菲斯萘青酯	bromoacetic acid 2-phenylethyl ester	3785-33-9	C10H11BrO2	243.1
  ——	di(2-phenylethyl) ether	2396-53-4	C16H18O	226.318
  甲基苯乙基醚	1-methoxy-2-phenylethane	3558-60-9	C9H12O	136.194
  ——	(2-(methoxymethoxy)ethyl)benzene	54673-12-0	C10H14O2	166.22
  ——	[2-(ethoxymethoxy)ethyl]benzene	54673-17-5	C11H16O2	180.247
  苯乙醇	2-phenylethanol	60-12-8	C8H10O	122.167
  2-乙酰氧基苯乙酮	2-acetoxyacetophenone	2243-35-8	C10H10O3	178.188
  苯乙酸	phenylacetic acid	103-82-2	C8H8O2	136.15
  [(2-苯基乙氧基)甲基]苯	(2-(benzyloxy)ethyl)benzene	54894-37-0	C15H16O	212.291

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-乙氧基乙基苯	(2-ethoxyethyl)benzene	1817-90-9	C10H14O	150.221
  烯丙基苯乙基醚	2-(2-propenyloxy)ethylbenzene	14289-65-7	C11H14O	162.232
  ——	O-2-phenylethyl ethanethioate	73741-58-9	C10H12OS	180.271
  乙酸-[2-(4-辛基苯基)]乙酯	4-octylphenethyl acetate	162358-04-5	C18H28O2	276.419
  ——	2-(4-acetylphenyl)ethyl acetate	73823-79-7	C12H14O3	206.241
  ——	2-phenylethyl acetoacetate	24370-84-1	C12H14O3	206.241
  ——	(2-(hexyloxy)ethyl)benzene	115542-15-9	C14H22O	206.328
  苯乙醇	2-phenylethanol	60-12-8	C8H10O	122.167
  2-乙酰氧基苯乙酮	2-acetoxyacetophenone	2243-35-8	C10H10O3	178.188
  ——	2-fluoro-2-phenylethyl acetate	33315-78-5	C10H11FO2	182.195

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸苯乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 4-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640547
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下， 反应 0.07h， 生成 乙酸苯乙酯
  参考文献：
  名称：

  [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers

  摘要：

  摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法，利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质，在常温、微波和超声辐射下，对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中，相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外，该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下，将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.08.006
• 作为试剂：
  描述：

  7-formylamino-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 二苯基重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸苯乙酯 为溶剂， 生成 diphenylmethyl (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-formamido ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Isocyano cephalosporin esters and process of preparation

  摘要：

  提供了6.beta.-异氰酸基青霉素和7.beta.-异氰酸基头孢菌素酯，作为合成青霉素和头孢菌素抗生素的中间体。这些新化合物可以通过将相应的6.beta.-甲酰胺基青霉素酯或7.beta.-甲酰胺基头孢菌素酯与来自磷、硫或碳的酸卤或来自这些元素之一的氧酸衍生物反应而制备而成，适当的卤化物包括亚磺酰氯或光气，或与三苯基膦等三价磷化合物和卤代烃如四氯化碳反应。还描述了通过在酸性条件下与芳香醛反应，然后用水介质处理，将新产品转化为6.beta.-和7.beta.-(.alpha.-羟基)芳基乙酰胺基青霉素和头孢菌素的方法。

  公开号：

  US03974150A1

文献信息

• Step-economy etherification of acylated alcohols
  作者：Hua-Dong Xu、Ke Xu、Qing Zheng、Wei-Jie He、Mei-Hua Shen、Wen-Hao Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.077

  日期：2014.12

  An efficient and convenient protocol has been developed for ether bond formation in mild conditions. A mixture of primary/secondary ester and allylic/benzylic halide in tetrahydrofuran was treated with KOtBu at room temperature to give ether in high yield. This step economic method enabled direct alkylation of the acyl group masked O-nucleophiles. Application of this method in carbohydrate synthesis

  已经开发出一种有效且方便的方案，用于在温和条件下形成醚键。在室温下用KO t Bu处理伯/仲酯和烯丙基/苄基卤化物在四氢呋喃中的混合物，以高收率得到醚。此步骤的经济方法使酰基掩蔽的O-亲核试剂能够直接烷基化。该方法在碳水化合物合成中的应用是可行的，并且可以实现化学选择性。
• Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06348597B2

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。
• Bismuth Oxide Perchlorate as a Highly Efficient Catalyst for Heteroatom Acylation Under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane、Shivani

  DOI：10.1055/s-2003-41442

  日期：——

  Bismuth oxide perchlorate efficiently catalyzes the acetylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Sterically hindered and electron deficient phenols are acetylated in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acylation of acid-sensitive alcohols is carried out efficiently without competitive side reactions

  高氯酸铋在无溶剂条件下有效催化结构不同的酚、醇、硫醇和胺的乙酰化。空间位阻和缺电子酚在室温下用化学计量的 Ac 2 O 以极好的收率乙酰化。酸敏感醇的酰化可以有效地进行，没有竞争性副反应。光学活性底物被乙酰化，对光学纯度没有任何不利影响。
• Zirconium(IV) Chloride as a New, Highly Efficient, and Reusable Catalyst for Acetylation of Phenols, Thiols, Amines, and Alcohols under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1055/s-2004-815442

  日期：——

  chloride has been found to be a new. highly efficient, and reusable catalyst for acetylation of structurally diverse phenols, thiols, amines and alcohols under solvent-free condtions. Acetylation of sterically hindered and electron deficient phenols is achieved in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acid-sensitive alcohols undergo acetylation with excellent chemoselectivity

  已发现氯化锆 (IV) 是一种新的。一种高效、可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下对结构不同的酚、硫醇、胺和醇进行乙酰化。在室温下使用化学计量量的 Ac 2 O 以极好的收率实现空间位阻和缺电子酚的乙酰化。酸敏感醇以优异的化学选择性进行乙酰化，而不会发生脱水或重排等竞争性副反应。催化剂的温和路易斯酸性质使乙酰化能够与光学活性底物一起进行，而不会对光学纯度产生任何不利影响。
• Reusable and efficient polyvinylpolypyrrolidone-supported triflic acid catalyst for acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions
  作者：Mahgol Tajbakhsh、Mahmoud Tajbakhsh、Samad Khaksar、Helia Janatian Gazvini、Marzieh Heidary

  DOI：10.1007/s00706-016-1897-1

  日期：2017.6

  prepared and fully characterized by FT-IR, TGA, and SEM. This super acidic solid catalyst shows high catalytic activity for selective acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with anhydrides under solvent-free conditions at room temperature. In addition, this method features an easy to handle solid super acid catalyst and an operationally simple procedure, affording the desired acylated products

  摘要制备了三氟甲磺酸官能化的聚乙烯基聚吡咯烷酮，并通过FT-IR，TGA和SEM对其进行了全面表征。这种超酸性固体催化剂在室温下在无溶剂条件下，对醇，酚，胺和硫醇与酸酐的选择性酰化反应具有很高的催化活性。另外，该方法的特征在于易于处理的固体超强酸催化剂和操作简单的步骤，以优异的产率提供了所需的酰化产物。 图形概要

表征谱图