2-(4-allylphenyl)ethan-1-ol | 100058-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-allylphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 4-Allyl-phenethylalkohol；4-allyl-phenethyl alcohol；4-Allyl-phenaethylalkohol；2-(4-Prop-2-enylphenyl)ethanol；2-(4-prop-2-enylphenyl)ethanol
• CAS: 100058-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SKWIYTZCDNKXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-116 °C(Press: 1-1.6 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-allylphenyl)ethan-1-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-(prop-1-en-1-yl)-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  芳族二乙烯和芳族卤代乙烯的合成

  摘要：

  合成并表征了对二乙烯基苯、对烯丙基苯乙烯（对烯丙基乙烯基苯）和对 1-丙烯基苯乙烯（对 1-丙烯基乙烯基苯）两种新的高级同系物。用于合成双官能芳族乙烯树脂的中间体，对氯烯丙苯是首次制备，对溴苯乙烯的制备方法与之前报道的该材料不同。在对-烯丙基-和对-溴苯乙烯的合成中证明了无水氯化钴在与芳族格氏化合物反应中活化乙烯基溴的有用性。在对 1-丙烯基苯乙烯和 1-丙烯基苯的合成中，在 300° 下用活性氧化铝处理后，烯丙基重排为 1-丙烯基。过氧化物引发的对二乙烯基苯、对 1-丙烯基苯乙烯的本体聚合，和对烯丙基苯乙烯建立以下反应性顺序：乙烯基> 1-丙烯基> 烯丙基。1-丙烯基苯乙烯的初步聚合以及与苯乙烯的本体和溶液共聚表明，前者是一种有效的交联剂，但比对二乙烯基苯更慢。进行苯乙烯和对-1-丙烯基-苯乙烯的固体共聚物的模塑，导致形成热固性透明和脆性树脂。

  DOI：

  10.1002/pol.1959.1204113829
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯乙酯 在 sodium persulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-allylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基自由基活化的杂（芳基）锍盐的后期杂芳基化

  摘要：

  我们报告了通过用 α-氨基烷基以一种与之前报道的卤原子转移 (XAT) 不同的机械方法活化芳基锍盐的后期杂芳基化。芳基锍盐的新活化模式在没有光和光氧化还原催化剂的情况下进行，涉及范围广泛的杂环烃。此外，我们证明了这种方法在综合有用的交叉耦合转换中的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202103085