(2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienoyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienoyl fluoride
• 化学式: C₁₅H₂₁FO
• 分子量: 236.33
• InChiKey: UGOZWYCIRNPEST-ZDVGBALWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ascorbate 、 (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienoyl fluoride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到[(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl] (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3-O-Retinoyl-L-ascorbic Acid and Related Compounds: Characterizationand Reducing Activity against DPPH

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)16
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯酸,3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-,乙基酯,(2E,4E)- 在 氢氧化钾 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3-O-Retinoyl-L-ascorbic Acid and Related Compounds: Characterizationand Reducing Activity against DPPH

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)16

文献信息

• Synthesis of the 3-O-Retinoyl-L-ascorbic Acid and Related Compounds: Characterizationand Reducing Activity against DPPH
  作者：Masayoshi Ito、Yumiko Yamano

  DOI：10.3987/com-97-s(n)16

  日期：——

表征谱图