1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-hydrazino-1H-imidazole-4-carbonitrile | 197437-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-hydrazino-1H-imidazole-4-carbonitrile
• CAS: 197437-78-8
• 化学式: C₁₈H₃₁N₅O₄Si
• 分子量: 409.561
• InChiKey: NOPKMSIXBIHSAK-IXYNUQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  116.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-hydrazino-1H-imidazole-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, Edward J.; Taylor, Brian F.; Blackburn, G. Michael, Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1859 - 1860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 在 吡啶 、 咪唑 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-hydrazino-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, Edward J.; Taylor, Brian F.; Blackburn, G. Michael, Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1859 - 1860

  摘要：

  DOI：