N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine
• 英文别名: 2-methyl-4-(N-(4-methoxy)benzylamine)quinolin；N-(4-Methoxybenzyl)-2-methylquinolin-4-amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylquinolin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: ZJEIJUNUALLJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 dequalinium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种地喹氯铵的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种地喹氯铵的制备方法，该方法以以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料和对甲氧基苄胺反应得到氨基化中间体II，该中间体经脱苄反应得到2‑甲基‑4‑氨基喹哪啶，然后和1,10‑二碘癸烷反应得到地喹碘铵，继续与盐酸反应得到地喹氯铵，最后用混合溶剂重结晶得到地喹氯铵精品。本发明地喹氯铵的制备方法中不采用剧毒溶剂硝基苯，采用无毒或低毒的溶剂，且反应过程中降低反应温度，对环境友好，反应条件简单，且采用混合溶剂重结晶制得地喹氯铵精品，实现了地喹氯铵工艺杂质的可控，且制备的地喹氯铵的收率和纯度均较高，产品质量稳定，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111018777B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹哪啶 、 4-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.1%的产率得到N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法，包括如下步骤：(1)将2‑甲基‑4‑氯喹啉溶解在溶剂中，再加入取代苄胺或苄胺和碱发生氨化反应，得到2‑甲基‑4‑胺基化喹啉；(2)2‑甲基‑4‑胺基化喹啉经脱苄反应得到所述的2‑甲基‑4‑氨基喹啉。本发明的2‑甲基‑4‑氨基喹啉制备方法以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料，加入取代苄胺或苄胺在碱性条件下进行氨化反应，经过脱苄反应后得到目标产物，本发明的方法制备条件要求低，解决了由氯代物合成氨基化合物反应难度大的问题，且所得的产品纯度和收率高，降低了生产成本，具有推广价值。

  公开号：

  CN110963967B