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N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine
英文别名
2-methyl-4-(N-(4-methoxy)benzylamine)quinolin;N-(4-Methoxybenzyl)-2-methylquinolin-4-amine;N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylquinolin-4-amine
N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
ZJEIJUNUALLJDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine盐酸三氟乙酸 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 dequalinium chloride
    参考文献:
    名称:
    一种地喹氯铵的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种地喹氯铵的制备方法,该方法以以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料和对甲氧基苄胺反应得到氨基化中间体II,该中间体经脱苄反应得到2‑甲基‑4‑氨基喹哪啶,然后和1,10‑二碘癸烷反应得到地喹碘铵,继续与盐酸反应得到地喹氯铵,最后用混合溶剂重结晶得到地喹氯铵精品。本发明地喹氯铵的制备方法中不采用剧毒溶剂硝基苯,采用无毒或低毒的溶剂,且反应过程中降低反应温度,对环境友好,反应条件简单,且采用混合溶剂重结晶制得地喹氯铵精品,实现了地喹氯铵工艺杂质的可控,且制备的地喹氯铵的收率和纯度均较高,产品质量稳定,适合于工业化生产。
    公开号:
    CN111018777B
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹哪啶4-甲氧基苄胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以86.1%的产率得到N-[4-methoxybenzyl]-2-methylquinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法,包括如下步骤:(1)将2‑甲基‑4‑氯喹啉溶解在溶剂中,再加入取代苄胺或苄胺和碱发生氨化反应,得到2‑甲基‑4‑胺基化喹啉;(2)2‑甲基‑4‑胺基化喹啉经脱苄反应得到所述的2‑甲基‑4‑氨基喹啉。本发明的2‑甲基‑4‑氨基喹啉制备方法以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料,加入取代苄胺或苄胺在碱性条件下进行氨化反应,经过脱苄反应后得到目标产物,本发明的方法制备条件要求低,解决了由氯代物合成氨基化合物反应难度大的问题,且所得的产品纯度和收率高,降低了生产成本,具有推广价值。
    公开号:
    CN110963967B
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文献信息

  • 一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法
    申请人:武汉智顿科技发展有限公司
    公开号:CN110963967B
    公开(公告)日:2021-02-12
    本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法,包括如下步骤:(1)将2‑甲基‑4‑氯喹啉溶解在溶剂中,再加入取代苄胺或苄胺和碱发生氨化反应,得到2‑甲基‑4‑胺基化喹啉;(2)2‑甲基‑4‑胺基化喹啉经脱苄反应得到所述的2‑甲基‑4‑氨基喹啉。本发明的2‑甲基‑4‑氨基喹啉制备方法以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料,加入取代苄胺或苄胺在碱性条件下进行氨化反应,经过脱苄反应后得到目标产物,本发明的方法制备条件要求低,解决了由氯代物合成氨基化合物反应难度大的问题,且所得的产品纯度和收率高,降低了生产成本,具有推广价值。
  • 一种地喹氯铵的制备方法
    申请人:武汉智顿科技发展有限公司
    公开号:CN111018777B
    公开(公告)日:2021-02-12
    本发明涉及一种地喹氯铵的制备方法,该方法以以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料和对甲氧基苄胺反应得到氨基化中间体II,该中间体经脱苄反应得到2‑甲基‑4‑氨基喹哪啶,然后和1,10‑二碘癸烷反应得到地喹碘铵,继续与盐酸反应得到地喹氯铵,最后用混合溶剂重结晶得到地喹氯铵精品。本发明地喹氯铵的制备方法中不采用剧毒溶剂硝基苯,采用无毒或低毒的溶剂,且反应过程中降低反应温度,对环境友好,反应条件简单,且采用混合溶剂重结晶制得地喹氯铵精品,实现了地喹氯铵工艺杂质的可控,且制备的地喹氯铵的收率和纯度均较高,产品质量稳定,适合于工业化生产。
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