N-Carbobenzoxy-L-alanin-kohlensaeureaethylesteranhydrid | 65638-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy-L-alanin-kohlensaeureaethylesteranhydrid
• 英文别名: ethoxycarbonyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 65638-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: HRGRWODWVIKNLI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-L-alanin-kohlensaeureaethylesteranhydrid 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial activity of phosphono dipeptides related to alafosfalin

  摘要：

  A series of dipeptides containing N-terminal alanine or leucine and a wide range of P-terminal racemic 1-amino-alkanephosphonates were prepared and tested in vitro for their ability to inhibit the growth of various bacterial species. The results demonstrate that peptides containing 4-amino-4-phosphonobutyric acid and 1-amino-1-methylethanephosphonic acid exhibit antibacterial activity comparable with that observed in the case of peptides containing P-terminal racemic 1-aminoethanephosphonic acid (analogue of alanine) used as a positive control.

  DOI：

  10.1021/jm00161a014
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-Carbobenzoxy-L-alanin-kohlensaeureaethylesteranhydrid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure free and N-benzyloxycarbonyl-protected 3-substituted homotaurines from naturally occurring amino acids

  摘要：

  Enantiopure N-benzyloxycarbonyl-protected and free 3-substituted homotaurines were synthesized from naturally occurring amino acids via N-benzyloxycarbonyl protection, Arndt-Eistert homologation, reduction, esterification with thioacetic acid, and oxidation with performic acid. The current method is a convenient, practical, and salt-free method for the synthesis of enantiopure 3-substituted homotaurine with moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.098
• 作为试剂：
  描述：

  2-Acetylamino-5-benzyloxycarbonylamino-2-difluoromethylpentanoic acid 、 溴甲苯 、 二环己胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 N-Carbobenzoxy-L-alanin-kohlensaeureaethylesteranhydrid 、 三乙胺 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 以to give 2-acetylamino-5-(2-aminopropionylamino)-2-difluoromethylpentanoic acid的产率得到2-Acetylamino-5-(2-aminopropionylamino)-2-difluoromethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halomethyl derivatives of .alpha.-amino acids

  摘要：

  以下是具有以下一般结构的.alpha.-氨基酸的新型卤甲基衍生物：其中Y是ClCH.sub.2，F.sub.2 CH--，F.sub.3 C--，ClCH.sub.2 --，Cl.sub.2 CH--; Z是.beta.-甲基硫乙基，.beta.-硫乙基，.beta.-苄基硫乙基; S-(5'-去氧腺苷-5'-基)-S-甲基硫乙基，.gamma.-鸟氨酸基丙基，R.sub.a HN(CH.sub.2).sub.n --其中n是整数3或4或##STR1##其中Y.sub.2是F.sub.2 CH--或F.sub.3 C--;R.sub.a和R.sub.b中的每一个可以相同也可以不同，并且是氢，烷基羰基，其中烷基部分具有1到4个碳原子并且是直链或支链，烷氧基羰基，其中烷氧基部分具有1到4个碳原子并且是直链或支链，或##STR2##其中R.sub.2是氢，1到4个碳原子的直链或支链低烷基，苄基或.rho.-羟基苄基; R.sub.1是羟基，1到8个碳原子的直链或支链烷氧基，--NR.sub.4 R.sub.5其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个是氢或1到4个碳原子的低烷基，或##STR3##其中R.sub.3是氢，1到4个碳原子的直链或支链低烷基，苄基或.rho.-羟基苄基;以及当Z为R.sub.a HN(CH.sub.2).sub.n --且R.sub.a和R.sub.b中的每一个都是氢时的内酰胺;条件是当Z为.gamma.-鸟氨酸基丙基或.beta.-甲基硫乙基时，Y为FCH.sub.2 --，F.sub.2 CH--或F.sub.3 C--;当Z为.gamma.-鸟氨酸基丙基时，R.sub.1为羟基;当Z为.beta.-硫乙基，.beta.-苄基硫乙基，S-(5'-去氧腺苷-5'-基)-S-甲基硫乙基##STR4##时，Y和Y.sub.2均为FCH.sub.2 --，F.sub.2 CH--或F.sub.3 C--并且相同，R.sub.a和R.sub.b中的每一个均为氢且R.sub.1为羟基;以及其药学上可接受的盐和个别光学异构体。

  公开号：

  US04438270A1

文献信息

• Convenient Preparation of Primary Amides via Activation of Carboxylic Acids with Ethyl Chloroformate and Triethylamine under Mild Conditions
  作者：Takuya Noguchi、Masahiro Sekine、Yuki Yokoo、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1246/cl.130096

  日期：2013.6.5

  Primary amides were easily prepared in 22–99% yields from the corresponding carboxylic acids 1 or 5 with NH4Cl via activation with ClCO2Et and Et3N. The enantiomers of the corresponding primary ami...

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...
• Convenient synthesis of acetaminophen analogues containing α-amino acids and fatty acids via their mixed carbonic carboxylic anhydrides in aqueous organic solvent
  作者：Seunghee Jung、Yuki Tsukuda、Rie Kawashima、Takumi Ishiki、Ayaka Matsumoto、Aya Nakaniwa、Miho Takagi、Takuya Noguchi、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.028

  日期：2013.10

  Acetaminophen analogues containing α-amino acid and fatty acids were easily synthesized in 77–99% yields from the corresponding mixed carbonic carboxylic anhydrides of α-amino acid and fatty acids using aniline derivatives in aqueous MeCN.

  使用苯胺衍生物在MeCN水溶液中，可以轻松地以相应的α-氨基酸和脂肪酸混合碳酸酐从77-99％的产率合成含α-氨基酸和脂肪酸的对乙酰氨基酚类似物。
• Synthesis of Acetaminophen Analogues Containing α-Amino Acids and Fatty Acids for Inhibiting Hepatotoxicity
  作者：Seunghee Jung、Yuya Kawashima、Takuya Noguchi、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1055/s-0037-1611893

  日期：2019.10

  reactive metabolite N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). We have obtained acetaminophen analogues in 57–99% yields by using aniline derivatives with protected α-amino acids and fatty acids via the corresponding mixed carbonic carboxylic anhydrides in aqueous MeCN. We have also succeeded in synthesizing AM404 analogues in 76–97% yields, which are expected to be promising candidates for reducing hepatotoxicity

  献给EJ科里教授在他的90之际个生日。 抽象的 对乙酰氨基酚是一种流行的解热镇痛药，与非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，抗炎作用弱，副作用发生率低。然而，对乙酰氨基酚由于反应性代谢产物N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）而引起肝毒性。通过在水性MeCN中通过相应的混合碳羧酸酐使用受保护的α-氨基酸和脂肪酸的苯胺衍生物，我们以57-99％的产率获得了对乙酰氨基酚类似物。我们还成功地以76–97％的产率合成了AM404类似物，有望降低肝毒性。 对乙酰氨基酚是一种流行的解热镇痛药，与非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，抗炎作用弱，副作用发生率低。然而，对乙酰氨基酚由于反应性代谢产物N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）而引起肝毒性。通过在水性MeCN中通过相应的混合碳羧酸酐使用受保护的α-氨基酸和脂肪酸的苯胺衍生物，我们以57-99％的产率获得了对乙酰氨基酚类似物。我们还成功地以76–97％的产
• A Convenient One-Pot Conversion of<i>N</i>-Protected Amino Acids and Peptides into Alcohols
  作者：George Kokotos

  DOI：10.1055/s-1990-26857

  日期：——

  N-Protected amino acids and peptides are converted to alcohols by chemoselective reduction of their corresponding mixed anhydrides with sodium borohydride in tetrahydrofuran with dropwise addition of methanol.

  N-保护氨基酸和肽通过其相应的混合酸酐的选择性还原，使用逐滴加入甲醇的条件下，在四氢呋喃中与硼氢化钠反应，被转化为醇。
• Continuous flow synthesis of β-amino acids from α-amino acids via Arndt–Eistert homologation
  作者：Vagner D. Pinho、Bernhard Gutmann、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1039/c4ra08113g

  日期：——

  A fully continuous four step process for the preparation of β-amino acids from their corresponding α-amino acids utilizing the Arndt–Eistert homologation approach is described.

  描述了使用Arndt-Eistert同源方法从其相应的α-氨基酸制备β-氨基酸的完全连续的四步过程。