2-氨基苯酚盐酸盐 | 51-19-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯酚盐酸盐
• 中文别名: 邻氨基苯酚,盐酸盐；盐酸-2-氨基酚；3,5-二甲氧基苯乙酮；盐酸邻氨基酚；邻氨基酚盐酸盐；邻氨基苯酚盐酸盐；3",5"-二甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2-aminophenol hydrochloride
• 英文别名: o-aminophenol hydrochloride；2-aminophenol;hydron;chloride
• CAS: 51-19-4
• 化学式: C₆H₈NO*Cl
• 分子量: 145.589
• InChiKey: QUDZAFKCASPJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 稳定性/保质期：

  吸入、口服或皮肤接触均可能造成危害。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• RTECS号：
  SJ6069000
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

SDS

2-氨基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Aminophenol Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基苯酚盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 51-19-4
分子式： C6H7NO·HCl
2-氨基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
2-氨基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:460 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SJ6069000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氨基苯酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：61721

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作染料中间体
类别：有毒物品
毒性分级：中毒
急性毒性：静注-小鼠 LD50: 460 毫克/公斤
可燃性危险特性：明火可燃；受热分解产生有毒的氮氧化物和氯化物气体
储运特性：应存放在通风、低温、干燥的库房中，并与食品原料分开储存和运输
灭火剂：二氧化碳、砂土、泡沫、雾状水、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯酚盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Meldola; Woolcott; Wray, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  没食子酸及其偶氮衍生物及其铁（III）配合物的光谱研究

  摘要：

  偶氮没食子衍生物及其铁（III）配合物进行了合成和表征。配合物的立体化学和键合模式是基于元素分析，UV-Vis和IR得出的。研究了配合物的热行为。讨论了pH对没食子酸及其偶氮衍生物电子吸收光谱的影响。应用了不同的光谱方法（摩尔比，直线法，连续变化，斜率和连续法）来确定在水介质中没食子酸与铁（III）的复合形成的化学计量和p K值。没食子酸的铁（III）配合物以不同的比例形成：1：1、1：2、1：3和1：4（M：L）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.10.054
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二酚 、 2-氨基苯酚 在 2-氨基苯酚盐酸盐 作用下， 生成 吩噁嗪
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Neil, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Deoxygenative Hydroboration of Nitro Compounds and Applications to One‐Pot Synthesis of Aldimines and Amides
  作者：Kristina A. Gudun、Raikhan Zakarina、Medet Segizbayev、Davit Hayrapetyan、Ainur Slamova、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/adsc.202101043

  日期：2022.2

  The commercially available and bench-stable Co(acac)2 ligated with bis[(2-diphenylphosphino)phenyl] ether (dpephos) was employed for selective room temperature hydroboration of nitro compounds with HBPin (TOF up to 4615 h−1), tolerating halide, hydroxy, amino, ether, ester, lactone, amide and heteroaromatic functionalities. These reactions offered a direct access to a variety of N-borylamines RN(H)BPin

  使用与双[(2-二苯基膦基)苯基]醚 (dpephos) 连接的可商购且台式稳定的 Co(acac) 2与 HBPin 选择性室温硼氢化硝基化合物（TOF 高达 4615 h -1），耐受卤化物、羟基、氨基、醚、酯、内酯、酰胺和杂芳族官能团。这些反应提供了直接获得各种原位N-硼胺 RN(H)BPin的途径用醛和羧酸处理产生一系列醛亚胺和仲羧酰胺，而不需要脱水和/或偶联剂。以顺序一锅法将这些转化结合起来，可以从容易获得且廉价的硝基化合物直接和选择性地合成醛亚胺和仲羧酰胺。
• Synthesis and Use of Achiral Oxazolidine-2-thiones in Selective Preparation of<i>trans</i>2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans
  作者：Gaël Jalce、Xavier Franck、Bruno Figadère

  DOI：10.1002/ejoc.200800907

  日期：2009.1

  The use of achiral N-acetyloxazolidine-2-thiones in the C-glycosylation of lactol acetates has allowed us to prepare with high diastereoselectivity the expected trans 2,5-disubstituted tetrahydrofurans. A study based on the role of the steric hindrance of the N-acetyloxazolidine-2-thiones is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  在乳醇乙酸酯的 C-糖基化中使用非手性 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮使我们能够以高非对映选择性制备预期的反式 2,5-二取代四氢呋喃。报道了一项基于 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮的空间位阻作用的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• A Monocationic Zn(II) Acetate Complex of a Chiral Bisamidine Dioxolane Ligand, Naph-diPIM-dioxo-R, for the Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Tridentate α-Substituted α-Imino Esters and Acrylates to Multi-Substituted Prolines: Importance of an n-π* Interaction for High Enantioselectivity
  作者：Indukuru Naga Chaithanya Kiran、Kazuki Fujita、Kazuki Kobayashi、Shinji Tanaka、Masato Kitamura

  DOI：10.1246/bcsj.20200266

  日期：2021.1.15

  A monocationic Zn(II) acetate complex of a C2-chiral bisamidine-type sp2N bidentate ligand (LR) possessing two dioxolane oxygen n orbitals in the reaction site catalyzes, without the use of an external base, a highly efficient asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) of tridentate α-substituted α-imino esters with acrylates, attaining up to &gt;99:1 enantiomeric ratio with perfect regio- and diastereo-selectivities. A catalyst loading of 0.1 mol% is generally acceptable to furnish various chiral multi-substituted prolines. Both (S)-α-imino ester and the R enantiomer show a high level of enantioselectivity. An overall picture of the present 1,3-DC has been revealed via analyses of substrate structure/reactivity/selectivity relationships, NMR, MS, X-ray diffraction, 12C/13C isotope effects, rate law, and kinetics. The first success in the high performance 1,3-DC is ascribed to i) a Brønsted base/Lewis acid synergistic effect of [Zn(OAc)LR]OTf (R cat); ii) the existence of the n orbital, which determines the position of the intermediary N,O-cis-Zn enolate (dipole) by an n-π* non-bonding attractive interaction between the oxygen atom in LR and the C=N moiety of the dipole; and iii) utilization of chelatable α-imino esters capturing Zn(II) as a tridentate ligand. A 12C/13C analysis has clarified that a stepwise 1,3-DC mechanism is operating.

  摘要 一种 C2 手性双脒型 sp2N 双齿配体（LR）的乙酸 Zn(II) 单配位配合物在反应位点上具有两个二氧戊环氧 n 轨道，它能在不使用外部碱的情况下催化三齿α-取代的α-亚氨基酯与丙烯酸酯的高效不对称 1,3- 二极环加成反应（1,3-DC），可获得高达 &gt;99：对映体比率为 1，具有完美的区域和非对映选择性。一般来说，0.1 摩尔% 的催化剂负载量就可以生成各种手性多取代脯氨酸。(S)-α-亚氨基酯和 R 对映体都具有很高的对映选择性。通过对底物结构/反应性/选择性关系、核磁共振、质谱、X 射线衍射、12C/13C 同位素效应、速率定律和动力学的分析，揭示了目前 1,3-DC 的全貌。高性能 1,3-DC 的首次成功归功于 i) [Zn(OAc)LR]OTf （R cat）的布氏碱/路易斯酸协同效应；ii) n 轨道的存在，该轨道通过 LR 中的氧原子与偶极子的 C=N 分子之间的 n-π* 非键吸引力相互作用来决定中间 N，O-顺式锌烯醇（偶极子）的位置；以及 iii) 利用可螯合的 α-亚胺酯捕获 Zn（II）作为三叉配体。12C/13C 分析表明，这是一种逐步进行的 1,3-DC 机制。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。

表征谱图