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N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butyl]-methanesulfonamide | 532959-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butyl]-methanesulfonamide
英文别名
852A;N-(4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)methane sulfonamide;N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamide;PF-4878691;R-852A;R-852;N-(4-(4-Amino-2-ethyl-imidazo(4,5-c)quinolin-1-yl)butyl)methanesulfonamide;N-[4-(4-amino-2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamide
N-[4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butyl]-methanesulfonamide化学式
CAS
532959-63-0
化学式
C17H23N5O2S
mdl
——
分子量
361.468
InChiKey
YZOQZEXYFLXNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    632.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:bd4fe700b67bd6ce1a741090e9ea741b
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制备方法与用途

PF-4878691是一种有效且具有选择性的Toll样受体7(TLR7)激动剂。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMMUNOMODULATORY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS IMMUNOMODULATEURS
    申请人:ASCEND BIOPHARMACEUTICALS PTY LTD
    公开号:WO2013067597A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention provides an immunomodulatory compound comprising a carbohydrate polymer comprising mannose, wherein the carbohydrate polymer is conjugated to at least one immune modulator. The present invention also provides for the use of this compound in immunomodulatory compositions for vaccination and gene therapy methods, together with processes for its preparation.
    本发明提供了一种免疫调节化合物,包括一种含有甘露糖的碳水化合物聚合物,其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了将该化合物用于免疫调节组合物、疫苗和基因治疗方法的用途,以及其制备方法。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2011154871A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; to compositions containing such compounds; and to the of such compounds as inhibitors of HCV replication.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药用盐;含有这种化合物的组合物;以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。
  • [EN] IMMUNOMODULATOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUTRO BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020252015A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds, trifunctional antibody products thereof, and methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of inflammatory and/or proliferative diseases.
    本文提供了化合物、三功能抗体产品以及用于治疗炎症和/或增殖性疾病的方法和药物组合物。
  • [EN] TLR-AGONIST-CONJUGATED ANTIBODY RECRUITING MOLECULES (TLR_ARMS)<br/>[FR] MOLÉCULES DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS CONJUGUÉS À UN AGONISTE DE TLR)
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2013166110A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention relates to chimeric chemical compounds which are used to recruit antibodies to cancer cells, in particular, prostate cancer cells or metastasized prostate cancer cells. The compounds according to the present invention comprise an antibody binding terminus (ABT) moiety covalently bonded to a cell binding terminus (CBT) and Toll-like receptor agonist (TLR) through a linker and a multifunctional connector group or molecule.
    本发明涉及嵌合化学化合物,用于招募抗体到癌细胞,特别是前列腺癌细胞或转移的前列腺癌细胞。根据本发明的化合物包括一个与细胞结合末端(CBT)和通过连接物和多功能连接组或分子共价结合的抗体结合末端(ABT)基团和Toll样受体激动剂(TLR)。
  • IMMUNE RESPONSE MODIFIER COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Stoermer Doris
    公开号:US20100158928A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides an immune response modifier (IRM) composition that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety, wherein the covalent link comprises a labile bond directly attached to the IRM moiety.
    本发明提供了一种免疫应答调节剂(IRM)组合物,包括一个与IRM基团共价连接的第二活性基团,其中共价连接包括直接连接到IRM基团的不稳定键。
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