tricarbonylmesitylenemolybdenum(0) | 12089-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonylmesitylenemolybdenum(0)
• 英文别名: (η⁶-mesitylene)molybdenum tricarbonyl
• CAS: 12089-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₂MoO₃
• 分子量: 300.165
• InChiKey: IQUCQSPNTYHKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylmesitylenemolybdenum(0) 在 CCl₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[(Mo(CO)3Cl)2(μ-η(5):η(5)-(C5H4)2SiMe2)]
  参考文献：
  名称：

  Gómez-Sal, Pilar; De Jesús, Ernesto; Pérez, Ana I., Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4633 - 4639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-mesitylene)Mo(CO)2(n-heptane) 、 一氧化碳 以 正庚烷 为溶剂， 生成 tricarbonylmesitylenemolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  （η的光化学6 -arene）的Mo（CO）3配位不饱和羰基金属的片段的反应和烷烃溶剂的修改中的作用

  摘要：

  的反应中（η 6 -arene）的Mo（CO）2（溶胶）和M（CO）5（溶胶）用CO进行了研究的范围烷烃溶剂的（溶胶），和动能和激活参数已被确定（M = Cr，Mo或W）。对于M =铬的Δ ħ ⧧恒定（22±2千焦耳摩尔- 1），而Δ小号⧧术语变得更小负值作为烷烃链长度的增加。对于较大的金属，动力学和活化参数的变化不太明显。CO的溶剂置换涉及Cr体系的交换机理，而对于Mo或W络合物，该机理在性质上更具关联性。的光化学（η 6 -arene）的Mo（CO）在基质分离和时间分辨红外光谱（TRIR）的支持下，通过激光快速光解法研究了3种（芳烃=苯，均三甲苯，对二甲苯或六甲基苯）化合物。与此相反的行为，以类似的（η 6 -arene）的Cr（CO）3，发现从（ηCO的光化学驱逐效率6 -mesitylene）的Mo（CO）3是显着地依赖于波长（Φ CO分别在266、313和334 nm分别为0.587、0

  DOI：

  10.1021/om9801812
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 tricarbonylmesitylenemolybdenum(0) 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到3,3-二甲基-1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  某些钼（0）和钼（IV）配合物催化的烯烃环氧化

  摘要：

  摘要以多种钼（0）和钼（IV）配合物为前催化剂，以叔丁基氢过氧化物（TBHP）为氧化剂，研究了苯乙烯，环己烯，1-辛烯和3,3-二甲基-1-丁烯的催化环氧化反应。MoCl 4（CH 3 CN）2，Mo（CO）3（PTA）3（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane），Mo（CO）3（Mes）和研究了钼（IV）杯[4]芳烃盐[Et 3 NH] [Mo {t BuC4} Cl（CH 3 CN）]。参照内标，通过1 H NMR光谱法监测反应进程。发现大多数配合物是有效的预催化剂，催化剂负载量低，在形成极少量相应的二醇和其他副产物的情况下，烯烃转化率和环氧化物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.01.022

文献信息

• A multinuclear NMR investigation of some tricarbonyl molybdenum(0) complexes of group 14 substituted arene ligands
  作者：Elmer C. Alyea、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00283-x

  日期：1996.2

  Abstract Several molybdenum tricarbonyl complexes of the type [Mo(CO) 3 (arene)] arene = C 6 H 5 EMe 3 (E = C, Si, Ge, Sn), 4-MeC 6 H 4 EMe 3 (E = Si, Sn), 1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3 , 4-MeOC 6 H 4 SnMe 3 , Me 3 SnBz, 1,3,5-R 3 C 6 H 3 (R = Me, Pr i ), C 6 H 5 R (R = Bu iso , Bu sec , Pr n , Pr n , SiH 3 , Si(Me)H 2 , Si(Me) 2 , Si(Me) 2 H)] have been synthesized by the reaction of Mo(Co) 3 (py) 3 with arene

  摘要[Mo（CO）3（arene）]芳烃= C 6 H 5 EMe 3（E = C，Si，Ge，Sn），4-MeC 6 H 4 EMe 3（E = Si）的几种三羰基钼配合物，Sn），1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3，4-MeOC 6 H 4 SnMe 3，Me 3 SnBz，1,3,5-R 3 C 6 H 3（R = Me，Pr i） ，C 6 H 5 R（R = Bu iso，Bu sec，Pr n，Pr n，SiH 3，Si（Me）H 2，Si（Me）2，Si（Me）2 H）已通过以下方法合成： BF 3·Et 2 O的存在下Mo（Co）3（py）3与芳烃的反应。这些配合物已通过多核（1 H，13 C，95 Mo）NMR和IR光谱进行了研究。芳烃环上取代基的性质显着影响范围从-1905至-2092 ppm的95 Mo NMR化学位移。
• Dendronized scorpionate complexes of molybdenum in low and high oxidation states
  作者：Alberto Sánchez-Méndez、Alba M. Ortiz、Ernesto de Jesús、Juan C. Flores、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1039/b710125b

  日期：——

  poly(aryl ether) dendrons in which the metal complexes are embedded. The molecular structures of compounds 13 and 15 have been determined by X-ray diffraction studies and the hydrodynamic radii of tricarbonyl complexes 5-8 calculated by diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY). Molybdenum(VI) compounds 9-12 have also been evaluated as catalysts for olefin epoxidation, showing comparable but inferior performances

  三齿（L（3））和双齿（L（2））聚（吡唑基）甲烷配体（Gn-dend）OCH（2）C（pz）（3）（1-4）和（Gn-dend）CH（ 3,5-Me（2）pz）（2）（pz =吡唑-1-基）已用于合成钼（0）络合物[Mo（CO）（3）（L（3））]（G0 -G3、5-8），[Mo（CO）（4）（L（2））]（G0-G1、13-14）和[Mo（CO）（3）（NCMe）（L（2） ）]（G0，15）和钼（VI）络合物[MoCl（2）O（2）（L（2））]（9-12）。G0-G3前缀代表其中嵌入了金属络合物的聚（芳基醚）树突的生成。化合物13和15的分子结构已通过X射线衍射研究确定，三羰基配合物5-8的流体力学半径通过扩散有序NMR光谱法（DOSY）确定。钼（VI）化合物9-12也已被评估为烯烃环氧化的催化剂，
• Tris(pyrazolyl)methane Ligands: Syntheses and Structures of Monometallic and Metallodendritic Complexes
  作者：Alberto Sánchez‐Méndez、Gustavo F. Silvestri、Ernesto de Jesús、F. Javier de la Mata、Juan C. Flores、Rafael Gómez、Pilar Gómez‐Sal

  DOI：10.1002/ejic.200400162

  日期：2004.8

  substituted ligands Me3SiC(pz)3 (1) and Me3SiOCH2C(pz)3 (2) have been prepared starting from HC(pz)3 and HOCH2C(pz)3. The molecular structure of compound 1 has been determined by X-ray diffraction studies, which show a propeller-like conformation of the pyrazolyl rings. Compound 2 has been found to be useful for the synthesis of [Mo(CO)3Me3SiOCH2C(pz)3}] (3), [TiCl2(NtBu)Me3SiOCH2C(pz)3}] (4), and [PdCl2Me3SiOCH2C(pz)3}]

  取代的配体 Me3SiC(pz)3 (1) 和 Me3SiOCH2C(pz)3 (2) 已从 HC(pz)3 和 HOCH2C(pz)3 开始制备。化合物 1 的分子结构已通过 X 射线衍射研究确定，其显示吡唑环的螺旋桨状构象。已发现化合物 2 可用于合成 [Mo(CO)3Me3SiOCH2C(pz)3}] (3)、[TiCl2(NtBu)Me3SiOCH2C(pz)3}] (4) 和 [PdCl2 Me3SiOCH2C(pz)3}] (5)，通过配体交换反应。新配合物的表征与配合物 3 和 4 中配体的三齿配位以及配合物 5 中的双齿配位相容，这通过对钯配合物进行的 X 射线分析证实。该程序已扩展用于合成碳硅烷 G1-[OCH2C(pz)3]4 (6) 和四金属化合物 G1-[OCH2C(pz)3Mo(CO)3]4 (7) (G1 = Si( CH2CH2CH2Me2Si)4-)。(©
• Synthesis and reactivity of new silyl-substituted monocyclopentadienyl molybdenum and tungsten complexes
  作者：F. Javier de la Mata、Pilar Giner、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00962-0

  日期：1999.1

  oxidation with a stoichiometric amount of PCl5 to give the paramagnetic molybdenum(V) and tungsten(V) complexes [MCpClCl4] (M=Mo, W). Reactions of these complexes with one equivalent of NH2R in the presence of NEt3 yield the imido derivatives [MCpCl(NR)Cl2] (M=Mo, R=2,6-Me2-Ph; M=W, R=tBu) and subsequent oxidation of the tungsten complex with 1/2 equivalent of PCl5 gives [WCpCl(NtBu)Cl3]. Reduction of

  官能化硅烷化的环戊二烯基钼和钨络合物[MCP氯（CO）3 H]（M =钼，钨;的Cp氯= η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的很容易从反应制备[M（CO）3（NCMe）3 ]通过C–H活化和H转移至金属中心，在回流的THF中使用C 5 H 5 SiMe 2 Cl。当用几毫升CCl 4处理二氯甲烷溶液以生成氯配合物[MCp Cl（CO）3 Cl]（M ＝ Mo，W）。氯钼配合物与1/2当量的脱氧水反应，得到相应的双核配合物[Mo（CO）3 X} 2（μ - Cp O Cp）]，（X = H，Cl; Cp O Cp = η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 -O-森达2 - η 5 -C 5 H ^ 4），而其与一个当量的无水LiOH在甲苯通向硅键合的氯原子的选择性取代，得到反应羟基配合物[MoCp OH（CO）3 X]（X = H，Cl; CpOH = η 5 -C 5 H
• Heterometallic Nitrido-Carbonyl Clusters − Synthesis and Characterization of [Fe5MN(CO)14(C5H5)]2−, [Fe3M3N(CO)18]3− (M = Mo, W) and [HFe5MoN(CO)16]2− and Solid-State Structures of [Fe5MoN(CO)14(C5H5)]2−, [Fe5WN(CO)14(C5H5)]2−, and [Fe3Mo3N(CO)18]3−
  作者：Roberto Della Pergola、Massimiliano Branchini、Alessandro Fumagalli、Luigi Garlaschelli、Mario Manassero、Mirella Sansoni

  DOI：10.1002/1099-0682(200008)2000:8<1759::aid-ejic1759>3.0.co;2-i

  日期：2000.8

  The anionic clusters [Fe5MN(CO)14Cp]2− [M = Mo (1) or W (2)] were synthesized from [Fe4N(CO)12]− and [MCp(CO)3]− in refluxing acetonitrile. The clusters [Fe3M3N(CO)18]3− [M = Mo (3) or W (4)] were prepared by reaction of [Fe4N(CO)12]− with [M2(CO)10]2− under the same conditions. The molybdenum-containing anions 1 and 3 are obtained in higher yields than 2 and 4. The reaction of the tetranuclear iron

  阴离子簇 [Fe5MN(CO)14Cp]2- [M = Mo (1) 或 W (2)] 由 [Fe4N(CO)12]- 和 [MCp(CO)3]- 在回流乙腈中合成。簇 [Fe3M3N(CO)18]3− [M = Mo (3) 或 W (4)] 是通过 [Fe4N(CO)12]− 与 [M2(CO)10]2− 在相同条件下反应制备的使适应。含钼阴离子 1 和 3 的产率高于 2 和 4。 四核铁簇与 [Mo(η6-Me3C6H3)(CO)3] 的反应得到 [Fe3Mo3N(CO)18]3 的混合物- 和 [HFe5MoN(CO)16]2- (5)。已确定簇 1、2 和 3 的固态结构；它们由六个金属原子组成，排列在八面体金属笼中，包裹着 μ6-N 配体。环戊二烯基配体在 1 中与 Mo 结合，在 2 中与 W 结合；这些阴离子具有三个边缘桥接羰基和十一个末端羰基。簇 3 具有三个按 fac