1-cyclopropyl-7-[4-({4-ethyl-3-[({3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-[4-({4-ethyl-3-[({3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-7-[4-[[4-ethyl-3-[[3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]anilino]methyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-7-[4-[[4-ethyl-3-[[3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]anilino]methyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₉H₄₂F₃N₉O₃S
• 分子量: 773.882
• InChiKey: XDJDRLAAFVZMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]aniline 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 1-cyclopropyl-7-[4-({4-ethyl-3-[({3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型哌嗪类杂环化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 从 1-(4-氟苯基)哌嗪 (1) 获得的酰肼 5 通过与烷基（芳基）异硫氰酸酯反应转化为相应的硫代碳酰胺 6a-c。康唑类似物 10a-f 的合成是通过三唑 7a-c 的中介进行的。在甲醛存在下，三唑 7a-c 与几种杂环胺缩合得到相应的 N-氨基烷基化三唑 11-14。研究了不同催化剂和溶剂对常规和微波 (MW) 促进的反应的影响。筛选合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0125

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new piperazine-based heterocyclic compounds
  作者：Serap Basoglu Ozdemir、Yıldız Uygun Cebeci、Hacer Bayrak、Arif Mermer、Sule Ceylan、Ahmet Demirbas、Sengul Alpay Karaoglu、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1515/hc-2016-0125

  日期：2017.2.1

  The synthesis of conazole analogs 10a–f was performed via the intermediary of triazoles 7a–c. The condensation of triazoles 7a–c with several heterocyclic amines in the presence of formaldehyde afforded the corresponding N-aminoalkylated triazoles 11–14. The effect of different catalysts and solvents on conventional and microwave (MW)-prompted reactions was examined. The synthesized compounds were

  摘要 从 1-(4-氟苯基)哌嗪 (1) 获得的酰肼 5 通过与烷基（芳基）异硫氰酸酯反应转化为相应的硫代碳酰胺 6a-c。康唑类似物 10a-f 的合成是通过三唑 7a-c 的中介进行的。在甲醛存在下，三唑 7a-c 与几种杂环胺缩合得到相应的 N-氨基烷基化三唑 11-14。研究了不同催化剂和溶剂对常规和微波 (MW) 促进的反应的影响。筛选合成的化合物的抗微生物活性。