1-cyclopropyl-7-[4-({4-ethyl-3-[({3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-[4-({4-ethyl-3-[({3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-7-[4-[[4-ethyl-3-[[3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]anilino]methyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-7-[4-[[4-ethyl-3-[[3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]anilino]methyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₉H₄₂F₃N₉O₃S
• 分子量: 773.882
• InChiKey: XDJDRLAAFVZMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]aniline 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 1-cyclopropyl-7-[4-({4-ethyl-3-[({3-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)methyl]-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型哌嗪类杂环化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 从 1-(4-氟苯基)哌嗪 (1) 获得的酰肼 5 通过与烷基（芳基）异硫氰酸酯反应转化为相应的硫代碳酰胺 6a-c。康唑类似物 10a-f 的合成是通过三唑 7a-c 的中介进行的。在甲醛存在下，三唑 7a-c 与几种杂环胺缩合得到相应的 N-氨基烷基化三唑 11-14。研究了不同催化剂和溶剂对常规和微波 (MW) 促进的反应的影响。筛选合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0125