potassium salt of 1-(2-sulfoethyl)amino-2-cyano-5,5-dimethylcyclohex-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium salt of 1-(2-sulfoethyl)amino-2-cyano-5,5-dimethylcyclohex-1-en-3-one
• 英文别名: Potassium 2-[(2-cyano-5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-EN-1-YL)amino]ethanesulfonate；potassium;2-[(2-cyano-5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]ethanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₄S*K
• 分子量: 310.415
• InChiKey: PCKISCHZHYPDFY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  牛磺酸 、 1-ethoxy-2-cyano-5,5-dimethylcyclohex-1-en-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到potassium salt of 1-(2-sulfoethyl)amino-2-cyano-5,5-dimethylcyclohex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氰基二甲酮系列烯氨基腈在氢化吲哚衍生物合成中的应用

  摘要：

  这项工作是详细阐述涉及吡咯并嘧啶片段的新三环系统设计的研究的延续。这些研究的目的是寻找具有抗肿瘤和抗病毒活性的新化合物 [1-6]。设计此类化合物的算法基于合成 13-烯氨基腈衍生物，这些衍生物能够根据 ThorpeZiegler 环化，涉及氰基和烯胺氮上取代基的活性亚甲基单元。结果，获得了2-官能取代的3-氨基吡咯。然后通过常规方法将它们转化为吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物，例如通过使用二甲基甲酰胺二缩醛作为单碳组分。使用这种方法已经产生了一些吡咯的 5,6-聚亚甲基衍生物[3, 2-d]嘧啶，显示出显着的抗肿瘤活性 [1 4]。作为初始化合物，我们使用 1-ethoxy-2-cyano-5,5dimethylcycionex-l-en-3-one (I)，它是根据 [7] 通过 2-氰基二甲酮 (II) 与原甲酸三乙酯的 O-烷基化制备的. 我们修改了 [7] 中描述的合成程序并消除了

  DOI：

  10.1007/bf02219329

文献信息

• Enaminonitriles of 2-cyanodimedone series in the synthesis of hydrogenated indole derivatives
  作者：T. V. Ivanyuk、A. V. Kadushkin、N. P. Solov'eva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02219329

  日期：1996.6

  three-ring systems involving pyrrolopyrimidine fragment. The aim of these studies was the search for new compounds possessing a antitumor and antiviral activity [ 1 6]. The algorithm for designing compounds of this kind is based on the synthesis of 13-enaminonitrile derivatives that are capable of cyclization according to ThorpeZiegler involving the cyano group and the active methylene unit of the substituent

  这项工作是详细阐述涉及吡咯并嘧啶片段的新三环系统设计的研究的延续。这些研究的目的是寻找具有抗肿瘤和抗病毒活性的新化合物 [1-6]。设计此类化合物的算法基于合成 13-烯氨基腈衍生物，这些衍生物能够根据 ThorpeZiegler 环化，涉及氰基和烯胺氮上取代基的活性亚甲基单元。结果，获得了2-官能取代的3-氨基吡咯。然后通过常规方法将它们转化为吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物，例如通过使用二甲基甲酰胺二缩醛作为单碳组分。使用这种方法已经产生了一些吡咯的 5,6-聚亚甲基衍生物[3, 2-d]嘧啶，显示出显着的抗肿瘤活性 [1 4]。作为初始化合物，我们使用 1-ethoxy-2-cyano-5,5dimethylcycionex-l-en-3-one (I)，它是根据 [7] 通过 2-氰基二甲酮 (II) 与原甲酸三乙酯的 O-烷基化制备的. 我们修改了 [7] 中描述的合成程序并消除了