2-氟-3-甲基-5-硝基吡啶 | 19346-46-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氟-3-甲基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-氟-5-硝基-3-甲基吡啶；2氟3甲基5硝基吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 19346-46-4
• 化学式: C₆H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD03095069
• 分子量: 156.116
• InChiKey: CFKHKTLGKNBEPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-甲基-5-硝基吡啶 在 钯 氢气 、 crude product 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 5.2 g (78%) of the title compound的产率得到2-氟-3-甲基-5-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics

  摘要：

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I的选定化合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及公式I中选定的(R)和(S)化合物，其可用作镇痛剂，同时还可以预防神经元细胞死亡和抗炎。

  公开号：

  US06403575B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-硝基吡啶 在 氢氟酸 、 硼酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氟-3-甲基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Redox reaction thiol-disulfide for 3-, 4- and 6-methyl-5-nitopyridine derivatives –X-ray, electron absorption and emission, IR and Raman studies discussed in term of quantum chemical DFT calculations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139033

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• 7A-heterocycle substituted hexahydro-1H-pyrrolizine compounds useful in
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05733912A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  7a-Substituted hexahydro-1H-pyrrolizine compounds having the formula ##STR1## wherein A is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.

  7a-取代的六氢-1H-吡咯啉化合物具有以下结构式##STR1##其中A是一个定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物在哺乳动物中选择性控制突触传递。
• Facile One-pot Protocol of Derivatization Nitropyridines: Access to 3-Acetamidopyridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate Derivatives
  作者：Ling Lin、Xiaoguang Chen、Junhao Zhao、Suitao Lin、Guojian Ma、Xiaojian Liao、Pengju Feng

  DOI：10.1515/hc-2019-0017

  日期：2019.12.19

  Abstract This paper discloses an efficient one-pot protocol to convert easily accessible 3-nitropyridines to 3-acetamidopyridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate derivatives which are core structures of many pharmaceutical molecules. The strategy successfully combined a three-step reaction in one pot via progressively adding different reactants at rt. The reaction displays good functional group tolerance

  摘要 本文公开了一种有效的一锅法，可将易于获得的 3-硝基吡啶转化为 3-乙酰氨基吡啶-2-基 4-甲基苯磺酸衍生物，这是许多药物分子的核心结构。该策略通过在室温下逐步添加不同的反应物，成功地将三步反应合二为一。该反应显示出良好的官能团耐受性和区域选择性。结构多样化的 3-硝基吡啶可以高效地（3.5 小时）衍生为各种功能性 2-O,3-N-吡啶，适合进一步阐述。该转化适用于克级合成。