(2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid | 64986-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid；2-[2-(methanesulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)acetic acid
• CAS: 64986-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₆S₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: ONAHMEXFGBFEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid 、 (2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid 、 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 牛血清白蛋白 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。

  公开号：

  US04303655A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 在 1H 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give a foamy substance of 2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid, which的产率得到(2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物，其制备方法和药用组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1是氨基，低烷基氨基，受保护的氨基，受保护的低烷基氨基，羟基或低烷氧基，R.sup.2是氢，酰氧，吡啶或具有适当取代基的杂环硫基，R.sup.3是羧基或其衍生物，A是羰基，羟基（低）烷基或受保护的羟基（低）烷基，R.sup.4是氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示公式--COO--的基团。

  公开号：

  US04303655A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04560765A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Antibiotic cephalosporin compounds, method of making and pharmaceutical composition thereof represented by the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino, lower alkylamino, a protected amino, a protected lower alkylamino, hydroxy or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, acyloxy, pyridium or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is carboxy or its derivative, A is carbonyl, hydroxy(lower)alkylene or a protected hydroxy(lower)alkylene and R.sup.4 is hydrogen or halogen, or R.sup.2 and R.sup.3 are linked together to represent a group of the formula --COO--, this divisional application being directed to intermediate compounds of the formula: ##STR2##

  抗生素头孢菌素化合物、制备方法和药物组合物，其通式为##STR1##其中R.sup.1是氨基、低烷基氨基、保护的氨基、保护的低烷基氨基、羟基或低烷氧基，R.sup.2是氢、酰氧、吡啶或含有适当取代基的杂环硫基，R.sup.3是羧基或其衍生物，A是羰基、羟基（低）烷基或保护的羟基（低）烷基，R.sup.4是氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示公式--COO--的基团，本分案涉及通式的中间化合物：##STR2##
• US4303655A
  申请人：——

  公开号：US4303655A

  公开（公告）日：1981-12-01
• US4440766A
  申请人：——

  公开号：US4440766A

  公开（公告）日：1984-04-03
• US4560765A
  申请人：——

  公开号：US4560765A

  公开（公告）日：1985-12-24
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04303655A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  Antibiotic cephalosporin compounds, method of making and pharmaceutical composition thereof represented by the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino, lower alkylamino, a protected amino, a protected lower alkylamino, hydroxy or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, acyloxy, pyridium or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is carboxy or its derivative, A is carbonyl, hydroxy(lower)alkylene or a protected hydroxy(lower)alkylene and R.sup.4 is hydrogen or halogen, or R.sup.2 and R.sup.3 are linked together to represent a group of the formula --COO--.

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。