3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S)-7-[[2-[2-(methanesulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(oxan-2-yloxy)acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₆N₈O₈S₄
• 分子量: 646.75
• InChiKey: IMOXSPLBLRJGCJ-MLEUJMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid 、 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-mesylimino-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid 、 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-mesylimino-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。

  公开号：

  US04303655A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid 、 (2-methanesulfonylamino-thiazol-4-yl)-tetrahydropyran-2-yloxy-acetic acid 、 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 牛血清白蛋白 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。

  公开号：

  US04303655A1

文献信息

• US4303655A
  申请人：——

  公开号：US4303655A

  公开（公告）日：1981-12-01
• US4440766A
  申请人：——

  公开号：US4440766A

  公开（公告）日：1984-04-03
• US4560765A
  申请人：——

  公开号：US4560765A

  公开（公告）日：1985-12-24