n-butyl (3-[2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-butyl (3-[2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]propyl)carbamate
• 英文别名: butyl N-[3-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]propyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₈ClF₃N₂O₅
• 分子量: 504.934
• InChiKey: KIGHNTNKIXEASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-hydroxyphenyl)propanoate 在 吡啶 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 n-butyl (3-[2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036