2-硝基-2-甲基-1,3-丙二醇 | 77-49-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基-2-甲基-1,3-丙二醇
• 中文别名: 2-甲基-2-硝基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-硝基-1,3-丙烷二醇
• 英文名称: 2-Methyl-2-nitro-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-methyl-2-nitropropane-1,3-diol
• CAS: 77-49-6
• 化学式: C₄H₉NO₄
• mdl: MFCD00024812
• 分子量: 135.12
• InChiKey: LOTYADDQWWVBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  248.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4474 (rough estimate)
• 溶解度：
  5.92 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29053995
• RTECS号：
  TY8925000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2-甲基-2-硝基-1,3-丙二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-2-nitro-1,3-propanediol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-2-硝基-1,3-丙二醇
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 77-49-6
分子式： C4H9NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-甲基-2-硝基-1,3-丙二醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
156°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
2-甲基-2-硝基-1,3-丙二醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:1600 mg/kg
orl-rat LDLo:2000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TY8925000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-甲基-2-硝基-1,3-丙二醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-2-甲基-1,3-丙二醇 以 aq. phosphate buffer 、 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 聚合甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COSMETIC PRESERVATIVES AS THERAPEUTIC CORNEOSCLERAL TISSUE CROSS-LINKING AGENTS
  [FR] CONSERVATEURS COSMÉTIQUES COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE RÉTICULATION DE TISSU SCLÉRO-CORNÉEN

  摘要：

  公开号：

  WO2015138794A9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硝基乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.9%的产率得到2-硝基-2-甲基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  二(2-叠氮乙酸)-2’-甲基-2’-硝基-1’，3’-丙 二酯及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二(2-叠氮乙酸)-2’-甲基-2’-硝基-1’，3’-丙二酯，其结构式如(I)所示：本发明所涉及的化合物属于含能增塑剂，具有热稳定性较好、感度较低等特点，主要用于固体推进剂、发射药等领域。

  公开号：

  CN110972529B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING TERTIARY AMINOALCOHOL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AMINOALCOOLS TERTIAIRES
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2012044508A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Provided is a process for making a tertiary aminoalcohol compound. The process comprises using an excess amount of a carbonyl compound in a condensation step between the carbonyl compound and a nitroalkane, and conducting a hydrogenation/alkylation step to produce the tertiary aminoalcohol. The process uses fewer steps than conventional processes.

  提供了一种制备三级氨醇化合物的过程。该过程包括在羰基化合物和硝基烷烃之间的缩合步骤中使用过量的羰基化合物，并进行氢化/烷基化步骤以产生三级氨醇。该过程比传统工艺使用更少的步骤。
• 4-[-(Alkoxy or polyhaloalkoxy)-benzamido]cyclohexanones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03960945A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  3-R-3-(Ac.sub.2 NH)-9-R'-9-(Ac.sub.1 NH)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane (I), where R and R' are each hydrogen or lower-alkyl, Ac.sub.1 is lower-alkanoyl or 4-Q.sub.1 -benzoyl and Ac.sub.2 is 4-Q.sub.2 -benzoyl where Q.sub.1 and Q.sub.2 each is lower-alkoxy or polyhalo-lower-alkoxy, are antifertility agents. The compounds are prepared by di-acylating 3-R-9-R'-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3,9-diamine (II) or mono-acylating 9-(Ac.sub.1 NH)-3-R-9-R'-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-amine (IV). IV and II are prepared by oxidizing 4-(Ac.sub.1 NH)-4-R'-cyclohexanol (VI) to produce 4-(Ac.sub.1 NH)-4-R'-cyclohexanone (VII), reacting VII with 2-NO.sub.2 -2-R-1,3-propanediol to produce 3-R-3-NO.sub.2 -9-(Ac.sub.1 NH)-9-R'-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane (VIII), reducing VIII to produce the corresponding 3-amine (IV) and hydrolyzing IV to the corresponding 3,9-diamine (II). Methods of preparing VI are shown.

  3-R-3-(Ac.sub.2 NH)-9-R'-9-(Ac.sub.1 NH)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷(I)，其中R和R'分别是氢或较低的烷基，Ac.sub.1是较低的烷酰基或4-Q.sub.1-苯甲酰基，Ac.sub.2是4-Q.sub.2-苯甲酰基，其中Q.sub.1和Q.sub.2各自是较低的烷氧基或多卤代较低的烷氧基，是抗生育剂。这些化合物是通过对3-R-9-R'-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二胺(II)进行双酰化或对9-(Ac.sub.1 NH)-3-R-9-R'-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-胺(IV)进行单酰化来制备的。IV和II是通过将4-(Ac.sub.1 NH)-4-R'-环己醇(VI)氧化制备4-(Ac.sub.1 NH)-4-R'-环己酮(VII)，将VII与2-NO.sub.2-2-R-1,3-丙二醇反应制备3-R-3-NO.sub.2-9-(Ac.sub.1 NH)-9-R'-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷(VIII)，将VIII还原制备相应的3-胺(IV)，并将IV水解制备相应的3,9-二胺(II)。显示了制备VI的方法。
• Novel ampiphilic derivatives of alpha-c-phenyl-n-tert-butyl nitrone
  申请人：Durand Gregory

  公开号：US20060120985A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Novel compounds, derivatives of α-C-phenylN-tert-butyl nitrone, a method for production and use thereof for the preparation of medicaments for the prevention or treatment of diseases related to oxidative stress.

  新化合物，α-C-苯基N-叔丁基亚硝基衍生物，其制备方法及用途，用于制备预防或治疗与氧化应激相关疾病的药物。
• Antimicrobial Haloalkyl Heterocycle Compounds
  申请人：NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140094495A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  This application describes compounds useful as anti-microbial agents, including as antibacterial, disinfectant, antifungal, germicidal or antiviral agents.

  本申请描述了作为抗微生物剂有用的化合物，包括作为抗菌、消毒、抗真菌、杀菌或抗病毒剂。
• Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use related applications
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040024057A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

  该发明描述了新型亚硝化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药用盐，以及包含至少一种亚硝化NSAID的新型组合物，以及可选地，至少一种提供、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID和至少一种提供、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID，可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。

表征谱图