3-(2-Nitro-benzoyl)-acrylsaeure | 90800-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitro-benzoyl)-acrylsaeure
• 英文别名: 4-(2-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid；4-(2-Nitro-phenyl)-4-oxo-crotonsaeure；3-(2-Nitrobenzoyl)acrylic acid；4-(2-nitrophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 90800-54-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₅
• 分子量: 221.169
• InChiKey: PBLUZBCDLSSYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  437.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Nitro-benzoyl)-acrylsaeure 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (o-nitrobenzoyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  Sakan, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1545,1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰乙酸乙酯 在 氯仿 、 溴 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 溴乙酸乙酯 作用下， 生成 3-(2-Nitro-benzoyl)-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Sakan, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1545,1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下，表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，本发明提供了使用这些化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，并提供制备这些化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下，表现出对V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性。本发明提供使用此类化合物治疗由肾水过度重吸收所特征的疾病的方法，并提供制备此类化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义中表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这种化合物治疗由水的过度肾重吸收所特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。
• Sakan, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1545,1548
  作者：Sakan

  DOI：——

  日期：——