sodium alendronate | 121268-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: sodium alendronate
• 英文别名: alendronate sodium；alendronate；alendronate monosodium；fosamax；(4-amino-1-hydroxybutylidene)bisphosphonic acid monosodium salt；monosodium alendronate；Alendros；sodium;[(1R)-4-amino-1-hydroxy-1-phosphonobutyl]-hydroxyphosphinate
• CAS: 121268-17-5
• 化学式: C₄H₁₂NO₇P₂*Na
• 分子量: 271.079
• InChiKey: CAKRAHQRJGUPIG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  245°C
• 溶解度：
  溶于水，溶解度为160mg/mL
• 碰撞截面：
  155.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：

  存储在冷冻室中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  SZ6523500
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  -20°C

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Alendronate sodium
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12NO7P2Na · 3H2O
分子式
: 325.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Alendronate sodium trihydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 121268-17-5
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 出血, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 552 mg/kg
备注: 胃肠的：坏死变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
母体效应：分娩。 母体效应：其他影响。 对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。
生殖毒性 - 大鼠 - 静脉内的
母体效应：其他影响。
对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
对生殖的影响：其他生殖力相关检测。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 出血, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SZ6523500

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

骨质疏松症是一种导致骨折风险升高的疾病。主要表现为患者的骨密度降低、骨微结构恶化以及骨骼内蛋白质的数量和种类发生变化。其主要危害是造成患者在正常不易骨折的情况下发生骨折，这种骨折又被称为脆性骨折，常见部位包括脊柱、肋骨、臀部及手腕等。统计数据表明，全世界的发病率有上升趋势，全世界已有超过2亿骨质疏松症患者，我国约7000万。

双膦酸盐是一类治疗骨质疏松症的处方药物，包括依替膦酸钠、阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠及唑来膦酸等。它们具有相似的化学结构和药理作用。其中，阿仑膦酸钠（商品名福善美）是全球应用最广泛的抗骨质疏松药物。

阿仑膦酸钠

阿仑膦酸钠 是第三代氨基二膦酸盐类骨吸收抑制剂。它与骨内羟基磷灰石有强亲和力，通过抑制破骨细胞的活性而发挥抗骨吸收作用。其抗骨吸收作用比依替膦酸钠强1000倍，并且没有骨矿化抑制作用。主要用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，可使脊椎骨量增加，减少椎体畸变、身高缩短及骨折的发生率（包括髋部、脊椎和腕骨）。特别需要注意的是：如不能从食物中摄入足够的钙和维生素D，所有骨质疏松患者都应服用钙和维生素D的补充剂。阿仑膦酸钠片和其他氨基二膦酸盐一样，也可能对上消化道黏膜产生局部刺激，因此慎用于患有活动性上消化道疾病（如咽下困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎或溃疡）的病人。

合成路线

以γ-氨基丁酸（GABA）、亚磷酸及三氯化磷为原料，并使用二苯醚作溶剂来制备阿仑膦酸，再经碱化得到其单钠盐。合成路线如下图所示：

不良反应

服药后耐受性良好，少数患者可能出现胃肠道反应，如恶心、腹胀及腹痛等；偶尔也会出现头痛和骨骼肌疼痛。皮疹及红斑罕见。

禁忌

1. 食道动力障碍者（例如食道迟缓不能或狭窄）禁用。
2. 严重肾功能不全者禁用。
3. 骨软化症患者禁用。
4. 对本品或其他二磷酸盐类过敏及明显低钙血症者禁用。
5. 妊娠、哺乳期妇女及儿童禁用。

注意事项

1. 早餐前至少30分钟服用，服药后30分钟内不宜进食。
2. 避免与橘子汁和咖啡同时服用，以免影响药物吸收。
3. 在服用本品前后30分钟内避免饮用牛奶、奶制品或其他含钙饮料。
4. 如有胃肠道功能紊乱、食道不适或溃疡病史者慎用。
5. 轻度至中度肾功能异常患者慎用。
6. 开始治疗前，需纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱及维生素D缺乏。建议补钙剂、抗酸剂及其他口服药物服用时至少间隔半小时。

药物相互作用

1. 抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子（如镁、铁）会显著影响本药吸收。
2. 与氨基糖苷类药物合用可能诱发低钙血症。

阿仑膦酸钠是一种骨吸收抑制剂，用于治疗绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症。此外，还用于治疗佩吉特病、变形性骨炎、肾结石及恶性高钙血症等疾病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium alendronate 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 阿仑膦酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIRESORPTIVE MUTUAL SALT OF RALOXIFENE AND BISPHOSPHONIC ACID
  [FR] SELS ANTIRESORBANTS DE RALOXIFENE ET D'ACIDE BIPHOSPHONIQUE

  摘要：

  来自拉洛西芬和双磷酸盐的相互盐表现出两种成分之间意想不到的协同效应，以增强骨密度（BMD）、控制血钙密度并降低血清胆固醇水平。

  公开号：

  WO2005047282A1
• 作为产物：
  描述：

  阿仑膦酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到sodium alendronate
  参考文献：
  名称：

  阿仑膦酸钠碱金属盐中超分子相互作用分析：新型阿仑膦酸钠多晶型物的合成、结构和性质

  摘要：

  合成了一种新的无水阿仑膦酸钠多晶型物 C4H12NO7P2Na，并通过单晶 X 射线衍射、红外光谱和热分析对其进行了表征。标题化合物在单斜 P21/c 空间群中结晶。不对称单元由一个阿仑膦酸阴离子和一个钠阳离子组成。经典强 OH…O、NH…O 和非经典弱 CH…O 氢键的相互作用在晶体中创建 3D 框架。与之前报道的阿仑膦酸钠盐相反，其中 Na+ 阳离子被六配位球包围，在化合物 (1) 中，Na+ 阳离子在扭曲的三角双锥几何中是五配位的。为了根据分子间相互作用对分子排列进行详细研究，将标题化合物与阿仑膦酸和其他已知的碱金属阿仑膦酸盐（从剑桥晶体结构数据库检索）进行比较。使用 Hirshfeld 表面分析对相互接触进行定性和定量比较。它强调了强 O…H/H…O 和微妙的 H…H 接触在总表面积中起着重要作用。Me+...H/H...Me+ 和 Me+...O/O...Me+ 触点也很有意义。

  DOI：

  10.1007/s11224-018-1140-2
• 作为试剂：
  描述：

  水合茚三酮 在 吡啶 、 sodium alendronate 作用下， 生成 Diketohydrindylindene-diketohydrindamine
  参考文献：
  名称：

  Alarfaj, Nawal A.; Abd El-Razeq, Sawsan A.; Al-Qahtani, Fatma N., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 2, p. 697 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of nitrogen-containing 1-hydroxymethylenebisphosphonate drugs
  作者：Dana A. Mustafa、Boris A. Kashemirov、Charles E. McKenna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.058

  日期：2011.5

  A simple, rapid one-pot synthesis of heterocyclic (risedronate, zoledronate) and aminoalkyl (pamidronate, alendronate, neridronate) bisphosphonate drugs using microwave irradiation is presented. Good yields of product are achieved within 20 min, in contrast to conventional synthesis, which typically requires a day or longer.

  提出了一种简单，快速的一锅法，用微波辐射合成杂环（雷司膦酸酯，唑来膦酸酯）和氨基烷基（帕米膦酸酯，阿仑膦酸酯，神经磷酸酯）双膦酸酯药物。与通常需要一天或更长时间的常规合成相比，在20分钟内可实现良好的产品收率。
• Modified Colorants and Inkjet Ink Compositions Comprising Modified Colorants
  申请人：Cabot Corporation

  公开号：US20160075880A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a modified colorant comprising a colorant having attached at least one organic group. Various embodiments of the organic group are disclosed. For each of these embodiments, preferably the organic group has a defined calcium index value. Also disclosed are various uses for these modified colorants, including inkjet ink compositions.

  本发明涉及一种改性着色剂，其包括至少一个有机基团附着的着色剂。公开了各种有机基团的实施例。对于这些实施例中的每一个，最好是有机基团具有明确定义的钙指数值。还公开了这些改性着色剂的各种用途，包括喷墨墨水组成物。
• The Synthesis of a Multiblock Osteotropic Polyrotaxane by Copper(I)-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Christopher D. Hein、Xin-Ming Liu、Fu Chen、Diane M. Cullen、Dong Wang

  DOI：10.1002/mabi.201000205

  日期：2010.12.8

  bone‐targeting polyrotaxane delivery system that utilizes alendronate (ALN) as targeting moiety is presented in this manuscript. For the introduction of ALN, it is first conjugated to α‐cyclodextrin (α‐CD) and subsequently threaded onto a short poly(ethylene glycol) (PEG) chain, forming a pseudopolyrotaxane. Using click chemistry, this assembly is copolymerized with bulky monomers that bear imaging and/or

  该手稿介绍了利用阿仑膦酸盐（ALN）作为靶向部分的新型骨靶向聚轮烷递送系统的设计和合成。为了引入ALN，首先将其与α-环糊精（α-CD）偶联，然后穿入短聚（乙二醇）（PEG）链上，形成假聚轮烷。使用点击化学，该组装体与带有成像和/或治疗剂的大体积单体共聚，以防止ALN功能化的α-CD脱线。通过改变掺入的ALN-α-CD的数量，可以轻松控制这种新型聚合物共轭物的总体骨亲和力。在体内也证实了递送系统的向骨性。
• [EN] CYCLAM BASED COMPOUNDS, THEIR CONJUGATES, CO-ORDINATION COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE CYCLAME, LEURS CONJUGUÉS, COMPOSÉS DE COORDINATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV KARLOVA

  公开号：WO2017084645A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Cyclam based compounds, their conjugates, co-ordination compounds, pharmaceutical composition containing thereof, method of preparation and use thereof The present invention relates to cyclam based compounds of the general formula (I), conjugates of such compounds with conjugation groups, their coordination compounds, targeting conjugates, method of preparation of cyclam based compounds, intermediate products for the preparation of cyclam based compounds, a pharmaceutical preparation containing them, and the use thereof.

  基于环戊胺的化合物、其共轭物、配位化合物、含有其的药物组合物、制备方法及使用方法。本发明涉及一般式(I)的基于环戊胺的化合物、这些化合物与共轭基的共轭物、它们的配位化合物、靶向共轭物、基于环戊胺的化合物的制备方法、制备基于环戊胺的化合物的中间产物、含有它们的药物制剂及其用途。
• ORGANIC-INORGANIC HYBRID SOLID HAVING A MODIFIED OUTER SURFACE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS

  公开号：US20150150981A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention concerns metal-organic hybrid solids having a modified outer surface. These solids can be used, for example, for the storage and vectoring of molecules of interest such as pharmaceutically active ingredients, compounds of interest in cosmetics and markers, for example contrast agents. These solids have good results in terms of active drug loading capacities, biocompatibility, stability and controlling the release of the active ingredients encapsulated.

  本发明涉及具有改性外表面的金属-有机混合固体。这些固体可以用于存储和载体化感兴趣的分子，例如药用活性成分、化妆品中感兴趣的化合物和标记物，例如对比剂。这些固体在活性药物装载能力、生物相容性、稳定性和控制封装的活性成分释放方面取得了良好的结果。