通过磁性纳米颗粒(MNP)靶向药物递送是快速发展的各种疾病的诊断和治疗方法的前沿。非甾体类抗炎药(N
SAID)在基于MNP的平台上的功能化是一项具有挑战性的工作,因为它基于最终载体/系统的理化特性。
锰铁2 O 4在
十八烷基胺(
ODA)存在下,通过合成变化溶剂热法制备了尺寸相对较小且具有胺化(AmMNPs)和非胺化(Non-AmMNPs)表面的磁化强度增强的MNP。三种具有不同药理特性的非甾体类抗炎药(N
SAIDs),乙酰
水杨酸(A
SA),
甲芬那酸(MEF)和
萘普生(NAP)用于装载纳米平台。在AmMNP的情况下,N
SAID的连接是通过
羧酸盐供体与NH 2的直接偶联实现的通过形成酰胺键形成基团,而利用P
EG化方法将药物通过包封间接偶联到Non-AmMNPs上。FT-IR和UV / Vis数据证实了独特的药物释放行为,这归因于不同的交联力,具体取决于功能化方法。对MNPs @ N
SAIDs的生