3-thiazol-2-yl-cyclohex-2-enone | 1056882-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-thiazol-2-yl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(1,3-thiazol-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1056882-01-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: ULDMDHDPDKOXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 3-thiazol-2-yl-cyclohex-2-enone 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Methyl 2-oxo-4-(1,3-thiazol-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20090062269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 3-溴环己-2-烯-1-酮 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到3-thiazol-2-yl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  炭疽水肿因子小分子抑制剂的合成与筛选。

  摘要：

  报道了抑制炭疽水肿因子，腺苷酸环化酶的新型分子的合成和发展。这些分子来源于前列腺素PGE（2）的组氨酸和咪唑加合物的最初发现，它们降低了霍乱毒素攻击的小鼠的净分泌反应，并直接作用于炭疽水肿因子（钙调蛋白依赖性腺苷酸环化酶）的作用。本信中考察的简单烯酮是通过钯催化的Suzuki反应制备的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.059

文献信息

• Methods and Compositions to Inhibit Edema Factor and Adenylyl Cyclase
  申请人：Schein Catherine H.

  公开号：US20090093519A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.

  本发明描述了用于治疗和/或预防肠道液体丢失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′，5′-腺苷酸单磷酸增加水平相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
• Methods and compositions to inhibit edema factor and adenylyl cyclase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US08003692B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  Fluorene-based molecules and their derivatives are described in compositions for the treatment of intestinal fluid loss.

  描述了基于芴的分子及其衍生物在治疗肠道液体丢失的组合物中的应用。
• METHODS AND COMPOSITIONS TO INHIBIT EDEMA FACTOR AND ADENYLYL CYCLASE
  申请人：Schein Catherine H.

  公开号：US20120010233A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.

  本发明涉及用于治疗和/或预防肠道液体流失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′，5′-腺苷酸单磷酸酯水平增加相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
• US8003692B2
  申请人：——

  公开号：US8003692B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007092364A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : de même que leurs sels et hydrates pharmaceutiquement acceptables, utilisables pour le traitement de l'athérosclérose, des dyslipidémies et des maladies similaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation.