(S)-7-[(2R,6R)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,6-dimethyl-heptane-2,3-diol | 849361-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (S)-7-[(2R,6R)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,6-dimethyl-heptane-2,3-diol
• CAS: 849361-77-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: UIJWJBSTBNGKQW-LOKSQKBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-[(2R,6R)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,6-dimethyl-heptane-2,3-diol 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 六氟合硅酸 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetic acid 5-[6-(3,3-dibromo-allyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methyl-2-methylene-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues

  摘要：

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.001
• 作为产物：
  描述：

  ER-805619 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-7-[(2R,6R)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,6-dimethyl-heptane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (−)-laulimalide analogues

  摘要：

  Analogues of the marine natural product (-)-laulimalide were prepared by total synthesis and evaluated in vitro for anticancer activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.001

文献信息

• [EN] LAULIMALIDE ANALOGS WITH ANTI-CANCER ACTIVITITY<br/>[FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005030779A3

  公开（公告）日：2008-01-24