1-氨基蒽醌-2-磺酸 | 83-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基蒽醌-2-磺酸
• 英文名称: 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid
• 英文别名: 1-Aminoanthrachinon-2-sulfonsaeure；1-Amino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonic acid；2-Anthracenesulfonic acid, 1-amino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-；1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
• CAS: 83-62-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₅S
• 分子量: 303.295
• InChiKey: PZSHANOBYYVNEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Amino-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-2-
产品名称
sulphonic acid
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9NO5S
分子式
: 303.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Amino-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-2-sulphonic acid
-
CAS 号 83-62-5
201-489-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
TDLo 皮下的 - 大鼠 - 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB1057000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该产品是溴氨酸的原料。

生产方法：以2-溴氨基蒽醌为原料，经过硫醇化、氧化和水解步骤制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基蒽醌-2-磺酸 在 sodium bromate 、 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 生成 1-氨基-2,4-二溴蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dibromoaminoanthraquinone compounds and products obtainable thereby

  摘要：

  公开号：

  US02169196A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 copper(II) sulfate 、 氯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-氨基蒽醌-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸钠的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种1‑氨基‑4‑溴蒽醌‑2‑磺酸钠的制备工艺，包括以下步骤：⑴磺化：以1‑氨基蒽醌为原料，硫酸铜为催化剂，二氯乙烷为溶剂，脱水后，滴加氯磺酸进行磺化反应，反应结束后加入98%浓硫酸，将1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸萃取出进入浓硫酸中，分出下层酸相，进入下步反应工序；（2）溴化：向1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的浓硫酸溶液中滴加溴素进行反应，得到溴氨酸的浓硫酸溶液；（3）稀释：向溴氨酸的浓硫酸溶液中加水稀释，冷却结晶，过滤得到溴氨酸；（4）成盐：将溴氨酸加水溶解，加入亚硫酸钠得到溴氨酸钠。本发明制备工艺能降低溶剂回收中的能源消耗，溴化反应中溴素利用率高，用亚硫酸钠成盐可减少杂质的量，产品的质量高。

  公开号：

  CN106083660B

文献信息

• PIGMENT DISPERSING AGENT, PIGMENT COMPOSITION, AND PIGMENT COLORING AGENT
  申请人：DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.

  公开号：US20200377480A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides a pigment dispersant: that is capable of remarkably ameliorating fluidity of a liquid product, such as an ink or a paint, which contains particles of a pigment, such as a black azo pigment, in a dispersed state; that can suppress aggregation of piment particles; that prevents occurrence of foreign substances; and that is capable of producing a colored article excellent in optical density. Provided is a pigment dispersant being a compound represented by the following formula (1). wherein R 1 and R 2 each independently represent a group obtained by eliminating one hydrogen atom from an amino group of an amine compound containing a basic nitrogen atom, and R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a hydroxy group.

  本发明提供了一种颜料分散剂：能够显著改善液体产品（如墨水或油漆）的流动性，其中液体产品中包含颜料颗粒（如黑色偶氮颜料）处于分散状态；能够抑制颜料颗粒的聚集；防止异物的发生；并能够生产具有优异光密度的彩色制品。提供的颜料分散剂是由以下化学式（1）表示的化合物，其中R1和R2分别独立表示通过从含有碱性氮原子的胺化合物的氨基中消除一个氢原子而获得的基团，而R3和R4分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或羟基。
• 一种溴氨酸生产用1-氨基蒽醌溴化工艺
  申请人：九江市中佳实业有限公司

  公开号：CN112592295A

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种溴氨酸生产用1‑氨基蒽醌溴化工艺，以纯化的1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸作为反应物通过溴化，然后通过活性炭进行吸附除杂，制得的溴氨酸具有纯度高，收率可观的优点，并且操作简单，合成过程中污染很小等优点。
• 溶剂法制备溴氨酸的磺化方法
  申请人：林齐坤

  公开号：CN113105369A

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明公开了溶剂法制备溴氨酸的磺化方法，其包括以下步骤：(1)在磺化反应器内加入9‑13倍1‑氨基蒽醌重量的惰性溶剂，搅拌升温至75‑85℃使1‑氨基蒽醌全部溶解；(2)开启真空系统并继续升温至70‑100℃，真空度为‑0.008Mpa，完成脱水；(3)降温至70‑75℃，将1.2‑1.5倍1‑氨基蒽醌摩尔数的氯磺酸用6‑10小时缓慢均速加完，并开始升温至75‑85℃，升温后保温；(4)继续升温至110‑130℃，升温后保温；(5)在110‑130℃加入1‑氨基蒽醌2.75‑3.15倍摩尔数的98％浓硫酸并均速在4‑6小时完成；(6)降温至60‑75℃，降温后保温，静置分层分离；转化彻底，收率高，操作简单，控制过程明确，能耗小，成本低，能够连续处理并自动化运行。
• 固相法合成1-氨基蒽醌-2-磺酸工艺
  申请人：大连七色光太阳能科技开发有限公司

  公开号：CN108129363A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明提供一种由1‑氨基蒽醌合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的方法，先用1‑氨基蒽醌与硫酸反应生成1‑氨基蒽醌的硫酸盐固体，然后固体的1‑氨基蒽醌的硫酸盐在高温下转位生成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸。本发明从根本上改进了硫酸法合成1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸的工艺，由1‑氨基蒽醌的硫酸盐在没有溶剂存在的固相条件下，将生成的水排除而高效地完成转位反应，反应收率高，无任何副反应，更无1‑氨基‑4‑氯蒽醌‑2‑磺酸生成，无“三废”，所得产物进一步合成溴氨酸，得到的溴氨酸的纯度接近100％，质量和收率均优于氯磺酸法、发烟硫酸法及传统硫酸法合成的溴氨酸。
• 一种溴氨酸生产用1-氨基蒽醌磺化工艺
  申请人：九江市中佳实业有限公司

  公开号：CN112479939A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明涉及有机合成技术领域，且公开了一种溴氨酸生产用1‑氨基蒽醌磺化工艺，具有反应条件温和，无污染，迎合绿色化学的观念，操作简便，并通过调控重结晶的良性溶剂和不良溶剂，高效的合成溴氨酸的前驱体1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸产物，纯度高，收率大。