1-氨基蒽醌-2-碳酰肼 | 49658-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基蒽醌-2-碳酰肼
• 英文名称: 1-Amino-anthrachinon-carbonsaeure-(2)-hydrazid
• 英文别名: 1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-carbohydrazide
• CAS: 49658-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: CTGJDBCTMNANBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基蒽醌-2-碳酰肼 在 吡啶 、 乙酸铵 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-amino-4-bromo-2-(5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 生成 1-氨基蒽醌-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5

文献信息

• Products of nucleophilic displacement reactions in the anthraquinone series
  作者：W.L. Mosby、W.L. Berry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93337-x

  日期：1960.1

  Several unusual products are described, obtained from the reactions of 1-chloro-2-nitroanthraquinone, 2-bromo-3-nitroanthraquinone, etc with hydrazine, acylhydrazines, pyridine, 2-aminopyridine and toluenesulfonamide.

  描述了几种不同的产物，它们是从1-氯-2-硝基蒽醌，2-溴-3-硝基蒽醌等与肼，酰基肼，吡啶，2-氨基吡啶和甲苯磺酰胺的反应中获得的。
• DE1067439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Weidinger,H.; Kranz,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1049 - 1058
  作者：Weidinger,H.、Kranz,J.

  DOI：——

  日期：——
• Eilingsfeld,H. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2671 - 2690
  作者：Eilingsfeld,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eilingsfeld,H.; Moebius,L., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1293 - 1307
  作者：Eilingsfeld,H.、Moebius,L.

  DOI：——

  日期：——