1-氨基-2-氯蒽-9,10-二酮 | 117-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-2-氯蒽-9,10-二酮
• 中文别名: 5,5-二硫-1,1-双苯基四氮唑；双四氮唑
• 英文名称: 1-amino-2-chloro-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-amino-2-chloro-anthraquinone；1-amino-2-chloroanthraquinone；2-chloro-1-aminoanthraquinone；monoaminochloroanthraquinone；1-Amino-2-chlor-anthrachinon；2-Chlor-1-amino-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1-amino-2-chloro-；1-amino-2-chloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 117-07-7
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00193740
• 分子量: 257.676
• InChiKey: QQOBTPNGSQEDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-氯蒽-9,10-二酮 在 sodium azide 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 生成 1-azido-2-chloro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Amination of anthra [ 1, 9-c, d ] isoxazol-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00557740
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-chloro-anthraquinone 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 生成 1-氨基-2-氯蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE590053

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制 备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN105694529B

  公开（公告）日：2017-06-23

  一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制备方法本发明涉及一类含聚醚胺链段的阳离子活性染料及其制备方法，属于染料化工和纺织印染领域。本发明所述含聚醚胺链段的阳离子活性染料的制备方法为：选用含氨基蒽醌结构化合物作为发色体，与1，3，5‑三氯均三嗪反应生成二氯均三嗪化合物，再与各种聚醚胺反应，生成含有一氯均三嗪基聚醚胺中间体；将环氧丙基季铵盐化合物滴加到一氯均三嗪基聚醚胺中间体中，生成含有聚醚胺链段阳离子活性染料。本发明所述的含聚醚胺链段阳离子活性染料结构新颖，制备条件温和，原料易得，污染少，产物收率和纯度高，可应用于棉织物染色的无盐染色使用。
• The Schmidt reaction of anthraquinones
  作者：Cecily A. Flemming、Sham S. Gandhi、Martin S. Gibson、Edward H. Ruediger

  DOI：10.1139/v82-092

  日期：1982.3.1

  Schmidt reaction (sodium azide/sulfuric acid) of 1,5- and of 1,8-dichloroanthraquinones gives, in each case, both of the theoretically possible lactams (2,3,5,6-dibenzoazepin-4,7-diones). Two of the four theoretically possible lactams have been identified from Schmidt reaction of 1- and 2-chloroanthraquinones respectively. Methods used include: (a) preferential hydrolysis of one lactam and identification of the isomeric aminoanthraquinone formed on cyclodehydration of the resulting amino acid; (b) identification of the isomeric aminoanthraquinone(s) formed on direct treatment of a lactam (or mixture of lactams) by sulfuric acid; (c) cleavage by potassium tert-butoxide of the amino acid formed by preferential hydrolysis of one lactam and identification of the resulting benzoic acid as its methyl ester.

  Schmidt反应（偏氮叠氮/硫酸）对1,5-和1,8-二氯蒽醌的反应在每种情况下都会产生两种理论上可能的内酰胺（2,3,5,6-二苯并氮杂吡啉-4,7-二酮）。从1-和2-氯蒽醌的Schmidt反应中分别鉴定了四种理论上可能的内酰胺中的两种。使用的方法包括：（a）优先水解一种内酰胺，并在生成的氨基酸环脱水后鉴定所得异构氨基蒽醌；（b）直接用硫酸处理一种内酰胺（或内酰胺混合物）并鉴定所得的异构氨基蒽醌；（c）用叔丁醇钾裂解通过优先水解一种内酰胺生成的氨基酸，并将所得苯甲酸酯鉴定为其甲酯。
• A Simple Synthesis of Angular Anthrathiophenediones via Acetylenic Derivatives of Anthraquinone
  作者：Mark S. Shvartsberg、Irena D. Ivanchikova、Nadezhda I. Lebedeva

  DOI：10.1055/s-2004-829187

  日期：——

  Condensation of 2-alkynyl-1-chloro- and 1-alkynyl-2-chloroanthraquinones with Na 2 S under mild conditions afforded anthra[1,2-b]thiophene-6,11-diones and anthra[2,1-b]thiophene-6,1-diones, respectively. A variety of angular anthrathiophenediones was synthesized by this method. The acetylenic precursors were prepared by a modified procedure of the Sonogashira reaction.

  2-炔基-1-氯-和1-炔基-2-氯蒽醌与Na 2 S在温和条件下缩合得到蒽[1,2-b]噻吩-6,11-二酮和蒽[2,1-b]噻吩-6,1-二酮，分别。该方法合成了多种角蒽噻吩二酮类化合物。炔属前体通过改进的 Sonogashira 反应程序制备。
• Synthesis of (1H-pyrrol-1-yl)anthracene-9,10-diones
  作者：Viktor I. Zvarych、Maryna V. Stasevych、Volodymyr V. Lunin、Mykhailo V. Vovk、Volodymyr P. Novikov

  DOI：10.1007/s10593-016-1904-9

  日期：2016.6

  A method for the preparation of (1H-pyrrol-1-yl)anthracene-9,10-diones under the conditions of an iodine-catalyzed Clauson–Kaas reaction is proposed.

  提出了一种在碘催化的克劳森-卡斯反应条件下制备（1 H-吡咯-1-基）蒽-9,10-二酮的方法。
• Synthesis of 4-alkyl-3,4-dihydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-2,7,12-(1H)-triones and 3-alkyl-5-arylamino-2-chloromethyl-3H-anthra[1,2-d]imidazole-6,11-diones based on reactions of 1-amino-9,10-anthraquinones with chloroacetyl chloride
  作者：L. M. Gornostaev、M. S. Sokolova、T. I. Lavrikova、O. I. Kargina、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-010-0316-8

  日期：2010.9

  A method was developed for the synthesis of 4-alkyl-3,4-dihydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-2,7,12-(1H)-triones starting from 1-chloroacetylamino-2-halo-9,10-anthraquinones and primary and secondary amines. The reactions of 1-amino-2-alkylamino-9,10-anthraquinones with chloroacetyl chloride afforded 3-alkyl-5-arylamino-2-chloromethyl-3H-anthra[1,2-d]-imidazole-6,11-diones. The reaction products contain chloroalkyl groups, which can undergo further modifications.

  以 1-氯乙酰氨基-2-卤代-9,10-蒽醌和伯胺、仲胺为起始原料，开发了一种合成 4-烷基-3,4-二氢萘并[2,3-f]喹喔啉-2,7,12-(1H)-三酮的方法。1-氨基-2-烷基氨基-9,10-蒽醌与氯乙酰氯反应，可得到 3-烷基-5-芳基氨基-2-氯甲基-3H-蒽并[1,2-d]-咪唑-6,11-二酮。反应产物含有氯烷基，可进行进一步修饰。