1-(furan-2-yl)-2-o-tolylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-o-tolylethanone
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2-(2-methylphenyl)ethan-1-one；1-(furan-2-yl)-2-(2-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD12782097
• 分子量: 200.237
• InChiKey: IOFXEMLYYVSQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-2-o-tolylethanone 、 甲胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化含N-烷基α-芳基呋喃的亚胺的不对称加氢：一条通往非天然N-烷基芳基丙氨酸和相关衍生物的有效途径。

  摘要：

  高通量实验（HTE）已使快速鉴定配体/预催化剂组合成为可能，从而促进了含有呋喃基部分的前手性N-烷基α-芳基酮亚胺的高度对映选择性氢化。已证明所获得的手性胺是合成非天然单N烷基化芳基丙氨酸和相关衍生物的模块前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801143
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-溴甲苯 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-o-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  铱催化含N-烷基α-芳基呋喃的亚胺的不对称加氢：一条通往非天然N-烷基芳基丙氨酸和相关衍生物的有效途径。

  摘要：

  高通量实验（HTE）已使快速鉴定配体/预催化剂组合成为可能，从而促进了含有呋喃基部分的前手性N-烷基α-芳基酮亚胺的高度对映选择性氢化。已证明所获得的手性胺是合成非天然单N烷基化芳基丙氨酸和相关衍生物的模块前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801143

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20110105486A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1A is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom; R 2A is —COR 8 (wherein R 8 is aryl); R 3A is hydrogen or lower alkyl; and R 12 represents cycloalkyl, aryl, aralkyl, alicyclic heterocyclic group, aromatic heterocyclic group, alicyclic hetocyclic-alkyl, or aromatic heterocyclic-alkyl, and R 1A , R 2A , R 3A and R 12 are individually optionally substituted.

  其中n是0到3的整数；R1A是一个含有至少一个氧原子的5-成员芳香杂环基团；R2A是-COR8（其中R8是芳香基）；R3A是氢或较低的烷基；而R12代表环烷基，芳香基，芳基烷基，脂环杂环基团，芳香杂环基团，脂环杂环烷基或芳香杂环烷基，R1A，R2A，R3A和R12都可以个别地选择性地被取代。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1700856B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US7718808B2
  申请人：——

  公开号：US7718808B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US7880013B2
  申请人：——

  公开号：US7880013B2

  公开（公告）日：2011-02-01