11,12,16,17-tetrahydroxy-7,10-(epoxymethano)abiet-8,11,13-triene-20-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11,12,16,17-tetrahydroxy-7,10-(epoxymethano)abiet-8,11,13-triene-20-one
• 英文别名: 11,12,16,17-tetrahydroxy-7-10-(epoxymethano)-abiet-8,11,13-triene-20-one；(1R,8S,10S)-5-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydroxy-11,11-dimethyl-16-oxatetracyclo[6.6.2.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-trien-15-one
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: BOYYOLSOYQRJBH-PJSUUKDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鼠尾草酸 在 Nocardia sp. NRRL 5646 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 鼠尾草苦内脂 、 11,20-dihydroxy-12-methoxyabiet-8,11,13-triene 、 11,12,16,17-tetrahydroxy-7,10-(epoxymethano)abiet-8,11,13-triene-20-one
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of carnosic acid

  摘要：

  使用Nocardia sp.，NRRL 5646进行孵育，以产生新的阿比特烷二萜化学保护剂和抗氧化剂卡诺酸的衍生物。将C-20羧酸官能团还原，然后在C-12酚上进行甲基化，得到新化合物11,20-二羟基-12-甲氧基-阿比-8,11,13-三烯。将卡诺酸氧化环化为卡诺索，然后在异丙基部分进行二羟基化，得到新化合物11,12,16,17-四羟基-7-10-(环氧甲氧基)-阿比-8,11,13-三烯-20-酮。通过质谱和核磁共振光谱分析确认了这些新卡诺酸衍生物的结构。利用2,2-二苯基-1-苯基肼基自由基清除试验显示，新代谢产物的自由基清除性能优于混合生育酚和卡诺酸。

  公开号：

  US20040014808A1