摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11,12,16,17-tetrahydroxy-7,10-(epoxymethano)abiet-8,11,13-triene-20-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,12,16,17-tetrahydroxy-7,10-(epoxymethano)abiet-8,11,13-triene-20-one
英文别名
11,12,16,17-tetrahydroxy-7-10-(epoxymethano)-abiet-8,11,13-triene-20-one;(1R,8S,10S)-5-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydroxy-11,11-dimethyl-16-oxatetracyclo[6.6.2.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-trien-15-one
11,12,16,17-tetrahydroxy-7,10-(epoxymethano)abiet-8,11,13-triene-20-one化学式
CAS
——
化学式
C20H26O6
mdl
——
分子量
362.423
InChiKey
BOYYOLSOYQRJBH-PJSUUKDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Novel derivatives of carnosic acid
    摘要:
    使用Nocardia sp.,NRRL 5646进行孵育,以产生新的阿比特烷二萜化学保护剂和抗氧化剂卡诺酸的衍生物。将C-20羧酸官能团还原,然后在C-12酚上进行甲基化,得到新化合物11,20-二羟基-12-甲氧基-阿比-8,11,13-三烯。将卡诺酸氧化环化为卡诺索,然后在异丙基部分进行二羟基化,得到新化合物11,12,16,17-四羟基-7-10-(环氧甲氧基)-阿比-8,11,13-三烯-20-酮。通过质谱和核磁共振光谱分析确认了这些新卡诺酸衍生物的结构。利用2,2-二苯基-1-苯基肼基自由基清除试验显示,新代谢产物的自由基清除性能优于混合生育酚和卡诺酸。
    公开号:
    US20040014808A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel derivatives of carnosic acid
    申请人:——
    公开号:US20040014808A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Incubations with Nocardia sp., NRRL 5646 were conducted to produce new derivatives of the abietane-diterpene chemoprotectant and antioxidant, carnosic acid. Reduction of the C-20 carboxylic acid functional group followed by methylation at the C-12 phenol afforded the novel compound 11,20-dihydroxy-12-methoxy-abiet-8,11,13-triene. Oxidative cyclization of carnosic acid to carnosol followed by dihydroxylation at the isopropyl moiety afforded the novel compound 11,12,16,17-tetrahydroxy-7-10-(epoxymethano)-abiet-8,11,13-triene-20-one. The metabolites are new carnosic acid derivatives whose structures were confirmed by mass spectrometry and NMR spectroscopic analysis. The radical quenching properties of the new metabolites using the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free-radical scavenging assay showed activities improved over that of mixed tocopherols and carnosic acid.
    使用Nocardia sp.,NRRL 5646进行孵育,以产生新的阿比特烷二萜化学保护剂和抗氧化剂卡诺酸的衍生物。将C-20羧酸官能团还原,然后在C-12酚上进行甲基化,得到新化合物11,20-二羟基-12-甲氧基-阿比-8,11,13-三烯。将卡诺酸氧化环化为卡诺索,然后在异丙基部分进行二羟基化,得到新化合物11,12,16,17-四羟基-7-10-(环氧甲氧基)-阿比-8,11,13-三烯-20-酮。通过质谱和核磁共振光谱分析确认了这些新卡诺酸衍生物的结构。利用2,2-二苯基-1-苯基肼基自由基清除试验显示,新代谢产物的自由基清除性能优于混合生育酚和卡诺酸。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定