5-Phenylmethoxy-2-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]pyran-4-one | 532429-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Phenylmethoxy-2-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]pyran-4-one
• CAS: 532429-02-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₅
• 分子量: 414.458
• InChiKey: WRIXAUNYVLMWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenylmethoxy-2-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]pyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含酚羟基的曲酸衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了两种含酚羟基的曲酸衍生物（2a 和2b）。该制备通过具有氯甲基的曲酸衍生物(3)与苯酚衍生物(4和7)的反应进行，然后是随后的脱保护步骤。在室温下，在 DMF 中的碳酸钾存在下，第一个反应顺利进行。然后，适当的脱保护反应得到所需的化合物 2a 和 2b。2a和2b的结构由1H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1081/scc-120017129
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-(氯甲基)-4H-吡喃-4-酮 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以58.2%的产率得到5-Phenylmethoxy-2-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含酚羟基的曲酸衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了两种含酚羟基的曲酸衍生物（2a 和2b）。该制备通过具有氯甲基的曲酸衍生物(3)与苯酚衍生物(4和7)的反应进行，然后是随后的脱保护步骤。在室温下，在 DMF 中的碳酸钾存在下，第一个反应顺利进行。然后，适当的脱保护反应得到所需的化合物 2a 和 2b。2a和2b的结构由1H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1081/scc-120017129

文献信息

• Synthesis of Kojic Acid Derivatives Containing Phenolic Hydroxy Groups
  作者：J. Kadokawa、T. Nishikura、R. Muraoka、H. Tagaya、N. Fukuoka

  DOI：10.1081/scc-120017129

  日期：2003.1.5

  Abstract Two kojic acid derivatives (2a and 2b) containing phenolic hydroxy groups were synthesized. The preparation was carried out by the reaction of a kojic acid derivative (3) having a chloromethyl group with phenol derivatives (4 and 7), followed by the subsequent deprotection steps. The first reaction proceeded smoothly in the presence of potassium carbonate in DMF at room temperature. Then,

  摘要 合成了两种含酚羟基的曲酸衍生物（2a 和2b）。该制备通过具有氯甲基的曲酸衍生物(3)与苯酚衍生物(4和7)的反应进行，然后是随后的脱保护步骤。在室温下，在 DMF 中的碳酸钾存在下，第一个反应顺利进行。然后，适当的脱保护反应得到所需的化合物 2a 和 2b。2a和2b的结构由1H NMR光谱证实。