[4-(4-benzyloxyphenoxy)phenyl]acetic acid methyl ester | 852631-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-benzyloxyphenoxy)phenyl]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(4-benzyloxyphenoxy)phenylacetate；Methyl 2-[4-(4-phenylmethoxyphenoxy)phenyl]acetate
• CAS: 852631-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: BDIKUZLUZLQKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  476.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-benzyloxyphenoxy)phenyl]acetic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-[4-(4-benzyloxyphenoxy)phenyl]-5-bromopyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  C-5-二取代的巴比妥类药物可作为无创基质金属蛋白酶成像的潜在分子探针。

  摘要：

  研究表明，炎症，转移或动脉粥样硬化与基质金属蛋白酶（MMP）的表达不平衡或达到最高水平之间存在正相关。体内局部上调MMP活性的分子成像是一项临床挑战。实际上，目前正在开发基于非肽基MMP抑制剂（MMPI）的放射性配体作为推定的放射性药物，用于无创体内评估活化的MMP。非肽基MMPI通过单（例如羧酸盐）或双齿（例如异羟肟酸酯）络合结合到活化酶的锌活性位点，从而表现出广谱的MMP结合力。因此，这些提及的内肽酶抑制剂应作为诊断性MMPI放射性示踪剂用于重新开发。最近，公开了非异羟肟酸酯C-5-二取代的嘧啶-2,4,6-三酮作为亚组选择性MMP抑制剂。我们在这里将一组微调的巴比妥类药物描述为一类新的MMPI放射性示踪剂，用于使用闪烁显像技术（例如SPECT或PET）对激活的MMP进行无创体内观察。

  DOI：

  10.1021/jm049145x
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [4-(4-benzyloxyphenoxy)phenyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-5-二取代的巴比妥类药物可作为无创基质金属蛋白酶成像的潜在分子探针。

  摘要：

  研究表明，炎症，转移或动脉粥样硬化与基质金属蛋白酶（MMP）的表达不平衡或达到最高水平之间存在正相关。体内局部上调MMP活性的分子成像是一项临床挑战。实际上，目前正在开发基于非肽基MMP抑制剂（MMPI）的放射性配体作为推定的放射性药物，用于无创体内评估活化的MMP。非肽基MMPI通过单（例如羧酸盐）或双齿（例如异羟肟酸酯）络合结合到活化酶的锌活性位点，从而表现出广谱的MMP结合力。因此，这些提及的内肽酶抑制剂应作为诊断性MMPI放射性示踪剂用于重新开发。最近，公开了非异羟肟酸酯C-5-二取代的嘧啶-2,4,6-三酮作为亚组选择性MMP抑制剂。我们在这里将一组微调的巴比妥类药物描述为一类新的MMPI放射性示踪剂，用于使用闪烁显像技术（例如SPECT或PET）对激活的MMP进行无创体内观察。

  DOI：

  10.1021/jm049145x

文献信息

• Benzene derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05808144A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Novel benzene derivatives of the formula (I) shown below, pharmacological salts thereof, pharmacological solvates of the above-mentioned benzene derivatives and salts, pharmaceutical compositions including, as active ingredients, the above-mentioned compounds, and especially, prophylactic or therapeutic medicines for allergic diseases. ##STR1## wherein R.sup.1 =H, C.sub.1 -C.sub.12 cyclic or straight or branched chain alkyl group (which may be substituted by one or more C.sub.6 -C.sub.10 aryloxy groups), C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl group (of which the aryl group may be substituted one or more of halogen, methyl and methoxy, or C.sub.3 -C.sub.10 alkenyl which may be substituted by one or more phenyl groups; A=O, S or CH.sub.2 group, B=CO or CZ.sub.2 CO group (Z=H or F), R.sup.2 =H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, X=halogen or methyl group, and Y=H, NO.sub.2 or CN group.

  以下是公式（I）所示的新型苯衍生物，其药学盐，上述苯衍生物和盐的药学溶剂，包括上述化合物作为活性成分的药物组合物，特别是用于过敏性疾病的预防或治疗药物。其中R.sup.1 =H，C.sub.1 -C.sub.12环状或直链或支链烷基（可由一个或多个C.sub.6 -C.sub.10芳氧基取代），C.sub.7 -C.sub.12芳基烷基（其中芳基可被一个或多个卤素，甲基和甲氧基取代，或C.sub.3 -C.sub.10烯基，可由一个或多个苯基取代；A=O，S或CH.sub.2基团，B=CO或CZ.sub.2 CO基团（Z=H或F），R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，X=卤素或甲基，Y=H，NO.sub.2或CN基团。
• BENZENE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0806412A1

  公开（公告）日：1997-11-12

  Novel benzene derivatives of the formula (I) shown below, pharmacological salts thereof, pharmacological solvates of the above-mentioned benzene derivatives and salts, pharmaceutical compositions including, as active ingredients, the above-mentioned compounds, and especially, prophylactic or therapeutic medicines for allergic diseases. wherein R1 = H, C1 - C12 cyclic or straight or branched chain alkyl group (which may be substituted by one or more C6 - C10 aryloxy groups), C7 - C12 aralkyl group (of which the aryl group may be substituted one or more of halogen, methyl and methoxy, or C3 - C10 alkenyl which may be substituted by one or more phenyl groups; A = O, S or CH2 group, B = CO or CZ2CO group (Z = H or F), R2 = H or C1 - C4 alkyl group, X = halogen or methyl group, and Y = H, NO2 or CN group.

  下式(I)所示的新型苯衍生物、其药理盐、上述苯衍生物和盐的药理溶液、包括上述化合物作为有效成分的药物组合物，特别是过敏性疾病的预防或治疗药物。 其中 R1 = H、C1 - C12 环链或直链或支链烷基（可被一个或多个 C6 - C10 芳氧基取代）、C7 - C12 芳烷基（其中芳基可被一个或多个卤素、甲基和甲氧基取代）或 C3 - C10 烯基（可被一个或多个苯基取代）；A = O、S 或 CH2 基团，B = CO 或 CZ2CO 基团（Z = H 或 F），R2 = H 或 C1 - C4 烷基，X = 卤素或甲基，Y = H、NO2 或 CN 基团。
• US5808144A
  申请人：——

  公开号：US5808144A

  公开（公告）日：1998-09-15
• C-5-Disubstituted Barbiturates as Potential Molecular Probes for Noninvasive Matrix Metalloproteinase Imaging
  作者：Hans-Jörg Breyholz、Michael Schäfers、Stefan Wagner、Carsten Höltke、Andreas Faust、Helmut Rabeneck、Bodo Levkau、Otmar Schober、Klaus Kopka

  DOI：10.1021/jm049145x

  日期：2005.5.1

  the unbalanced or culminated expression of matrix metalloproteinases (MMPs). The molecular imaging of locally upregulated MMP activity in vivo is a clinical challenge. Actually, radioligands based on nonpeptidyl MMP inhibitors (MMPIs) are currently in development as putative radiopharmaceutical agents for the noninvasive in vivo assessment of activated MMPs. Nonpeptidyl MMPIs bind to the zinc active

  研究表明，炎症，转移或动脉粥样硬化与基质金属蛋白酶（MMP）的表达不平衡或达到最高水平之间存在正相关。体内局部上调MMP活性的分子成像是一项临床挑战。实际上，目前正在开发基于非肽基MMP抑制剂（MMPI）的放射性配体作为推定的放射性药物，用于无创体内评估活化的MMP。非肽基MMPI通过单（例如羧酸盐）或双齿（例如异羟肟酸酯）络合结合到活化酶的锌活性位点，从而表现出广谱的MMP结合力。因此，这些提及的内肽酶抑制剂应作为诊断性MMPI放射性示踪剂用于重新开发。最近，公开了非异羟肟酸酯C-5-二取代的嘧啶-2,4,6-三酮作为亚组选择性MMP抑制剂。我们在这里将一组微调的巴比妥类药物描述为一类新的MMPI放射性示踪剂，用于使用闪烁显像技术（例如SPECT或PET）对激活的MMP进行无创体内观察。