3-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]pyran-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: YZMXGMSNBIULEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含酚羟基的曲酸衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了两种含酚羟基的曲酸衍生物（2a 和2b）。该制备通过具有氯甲基的曲酸衍生物(3)与苯酚衍生物(4和7)的反应进行，然后是随后的脱保护步骤。在室温下，在 DMF 中的碳酸钾存在下，第一个反应顺利进行。然后，适当的脱保护反应得到所需的化合物 2a 和 2b。2a和2b的结构由1H NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1081/scc-120017129

文献信息

• ３−ヒドロキシ−６−（４−ヒドロキシフェニルオキシメチル）−４Ｈ−ピラン−４−オン系化合物およびその製造方法
  申请人：ケミプロ化成株式会社

  公开号：JP2003160577A

  公开（公告）日：2003-06-03

  (57)【要約】\n【課題】 高いメラニン生成抑制能を有し、かつ毒性の低い新規な３−ヒドロキシ−６−（４−ヒドロキシフェニルオキシメチル）−４Ｈ−ピラン−４オン系化合物およびその製造方法を提供。\n【解決手段】 一般式（１）\n【化１】\n（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４は、水素原子もしくは直鎖または分岐の、アルキル基およびアルコキシ基よりなる群から選ばれた基であり、Ｒ２は、水素原子、水酸基、直鎖または分岐の、アルキル基およびアルコキシ基よりなる群から選ばれた基である。）で示される３−ヒドロキシ−６−（４−ヒドロキシフェニルオキシメチル）−４Ｈ−ピラン−４−オン系化合物およびその製造方法。

  (57) [摘要] ≪n≫[主题] 提供新型 3-羟基-6-(4-羟基苯氧基甲基)-4-H-吡喃-4-酮化合物及其生产方法。H-吡喃-4-酮化合物及其生产方法。\提供新型 3-羟基-6-(4-羟基苯氧基甲基)-4H-吡喃-4-酮化合物及其生产方法。组）。3-羟基-6-(4-羟基苯氧基甲基)-4H-吡喃-4-酮化合物及其生产方法。