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2-甲氧基-9-占顿酮 | 1214-20-6

中文名称
2-甲氧基-9-占顿酮
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-9H-xanthen-9-one
英文别名
2-methoxyxanthone;2-methoxyxanthen-9-one
2-甲氧基-9-占顿酮化学式
CAS
1214-20-6
化学式
C14H10O3
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
DVZCOQQFPCMIPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131 °C
  • 沸点:
    388.2±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    142.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:5ce44fa09c86eb8bddb61dc7284a580e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-9-占顿酮2,6-二甲基吡啶氢氧化钾potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 5-[(9-Oxoxanthen-2-yl)oxy]valeric acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Solid-Phase Application of a 9-Xanthenyl Handle
    摘要:
    摘要:通过六步反应制备了易酸解的5-[(9-氨基蒽醌-2-基)氧基]戊酸。使用得到的功能基团进行胆囊收缩素-8硫酸盐和T细胞受体复合物ζ亚基的138-144磷酸化片段的固相肽合成研究。
    DOI:
    10.1515/znb-2001-0609
  • 作为产物:
    描述:
    阿司匹林氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-甲氧基-9-占顿酮
    参考文献:
    名称:
    A Comprehensive Study on Infrared Spectra of 2-Hydroxyxanthone
    摘要:
    A study on the IR spectra of 2-hydroxyxanthone that was both experimental and theoretical was carried out in this work. The optimized structure and related spectral parameters were obtained by using the Becke-3-Lee-Yang-Parr (B3LYP) method with the 6-31G* and 6-311G** basis sets. The corresponding geometrical parameters were compared with each other. Detailed assignments of the vibration frequencies were performed. The agreement between the scaled theoretical frequencies and the observed frequencies was found to be quite good. Also, the calculation accuracies of the two basis sets are close.
    DOI:
    10.1080/00387010.2011.607206
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文献信息

  • BeCl2 as a new highly selective reagent for dealkylation of aryl-methyl ethers
    作者:Hashem Sharghi、Fatemeh Tamaddon
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00815-0
    日期:1996.10
    An efficient and simple method is introduced for the selective removal of methyl group from poly aryl-methyl ethers, in some important derivatives of benzophenones, xanthones, anthraquinones, aryl esters, benzamides and nitroanisoles with BeCl2.
    一个高效,简便的方法被引入用于由聚芳基-甲基醚的选择性除去甲基的,在二苯甲酮,呫吨酮,蒽醌类,芳基酯,苯甲酰胺和nitroanisoles与BECL一些重要的衍生物2。
  • COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
    申请人:MIZUKAWA Yuki
    公开号:US20120238752A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.
    提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物,包括蓝色、绿色和红色,具有高摩尔吸收系数,可减少薄膜厚度,具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物,包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式(I)表示的基于二吡咯甲烷的化合物,其中在式(I)中,R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基;R7表示氢或卤素原子,或烷基、芳基或杂环基。
  • Palladium-Catalyzed Oxidative Double CH Functionalization/Carbonylation for the Synthesis of Xanthones
    作者:Hua Zhang、Renyi Shi、Pei Gan、Chao Liu、Anxing Ding、Qiuyi Wang、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.201201050
    日期:2012.5.21
    Two at once: Xanthones with different functional groups were obtained with CO (balloon) in the presence of a simple catalytic system that consists of Pd(OAc)2, K2S2O8, and trifluoroacetic acid (see scheme). Preliminary mechanism studies reveal that the second CH functionalization might be the rate‐determining step.
    一次两个:在简单的催化体系(由Pd(OAc)2,K 2 S 2 O 8和三氟乙酸组成)的存在下,用CO(气球)获得具有不同官能团的氧杂蒽。初步的机理研究表明,第二个CH功能化可能是决定速率的步骤。
  • Design, synthesis, and anticonvulsant activity of some derivatives of xanthone with aminoalkanol moieties
    作者:Anna M. Waszkielewicz、Karolina Słoczyńska、Elżbieta Pękala、Paweł Żmudzki、Agata Siwek、Anna Gryboś、Henryk Marona
    DOI:10.1111/cbdd.12842
    日期:2017.3
    new xanthone derivatives have been synthesized and evaluated for their anticonvulsant properties in the maximal electroshock, subcutaneous metrazole tests and for neurotoxicity in the rotarod in mice, i.p. and rats, p.o. Compound 9: R,S-2-2-[(1-hydroxybutan-2-yl]amino)ethoxy}-9H-xanthen-9-one and compound 12: R,S-2-3-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]propoxy}-9H-xanthen-9-one exerted activity in rats, p
    合成了一系列新的黄嘌呤衍生物,并在最大电击,皮下甲环唑试验中对它们的抗惊厥性质以及在小鼠,腹膜内和大鼠中的旋转异构体中的神经毒性进行了评价,化合物9:R,S-2- 2- [ (1-羟基丁烷-2-基]氨基)乙氧基} -9H-黄嘌呤-9-和化合物12:R,S-2- 3-[(1-羟基丁烷-2-基)氨基]丙氧基} -9H -xanthen-9-one在大鼠中分别在给药后2 h和4 h发挥活性。因此,使用大鼠微粒体评估化合物的代谢稳定性,分别导致半衰期t1 / 2 136和108分钟,这表明代谢物非常活跃,或者母体化合物发挥ADME特性而不是影响代谢的新陈代谢。活动开始较晚。
  • Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Dibenzofurans, Xanthenes, and Xanthones from Cyclic Diphenyl Iodoniums
    作者:Daqian Zhu、Min Li、Zhouming Wu、Yongliang Du、Bingling Luo、Peng Huang、Shijun Wen
    DOI:10.1002/ejoc.201900745
    日期:2019.7.31
    Oxygenation of cyclic diphenyl iodoniums (CDPIs) with varied medium‐ring sizes has been fully investigated. This practical copper‐catalyzed tandem reaction of CDPIs with water as the oxygen source enables the construction of derivatised dibenzofurans and xanthenes at moderate to good yields. Moreover, structurally important xanthones are also successfully accessed under the oxygenation conditions with
    已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓(CDPI)的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应,能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外,具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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