1-甲基戊胺 | 5329-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基戊胺
• 中文别名: 2-氨基己烷
• 英文名称: 1-Methyl-pentylamin
• 英文别名: 2-Aminohexan；1-Methylpentylamine；hexan-2-amine
• CAS: 5329-79-3
• 化学式: C₆H₁₅N
• 分子量: 101.192
• InChiKey: WGBBUURBHXLGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -19°C
• 沸点：
  116°C
• 密度：
  0.7630
• 保留指数：
  720
• 稳定性/保质期：
  易燃液体。有毒，可能刺激皮肤和黏膜。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  应密封贮存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基戊胺 在 arthrobacter sp. ω-transaminases 、 丙酮酸 、 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 水 、 乙腈 为溶剂， 37.0 ℃ 、61.33 kPa 条件下， 生成 2-己酮
  参考文献：
  名称：

  通过对映体互补ω-转氨酶的反应途径控制，对手性胺进行体外和体内一锅脱氨

  摘要：

  通过对反应途径的热力学和动力学控制，利用丙酮酸和异丙胺作为共底物发生了12个竞争反应，通过对反应途径的热力学和动力学控制，已开发出利用对映体互补ω-转氨酶（ω-TAs）将消旋胺生物催化级联转化为光学纯的胺。在减压下实现了热力学控制，以选择性除去副产物（即丙酮），从而消除了六个不良反应。利用ω-TAs底物特异性的工程正交性进行动力学控制，从而可以抑制另外四个反应。两者合计，净反应途径可以针对两个所需的反应（即R-胺的氧化脱氨基和所得酮的还原性胺化成对映体S）。-胺）。这种策略可以对多种手性胺进行一锅除臭，其中ee S > 99％，生成的S-胺产品的反应收率达到85-99％。使用葡萄糖或1-苏氨酸作为廉价的氨基受体前体，可以在活的微生物中成功地进行体外级联反应，这表明合成的代谢途径能够使手性胺脱消脂，这在活生物体中从未观察到。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01546
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrohexane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-甲基戊胺
  参考文献：
  名称：

  Konowalow, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1892, vol. 114, p. 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid and Quantitative Profiling of Substrate Specificity of ω‐Transaminases for Ketones
  作者：Sang‐Woo Han、Jong‐Shik Shin

  DOI：10.1002/cctc.201900399

  日期：2019.7.18

  capability for asymmetric synthesis of chiral amines from ketones. Reliable high‐throughput activity assay of ω‐TAs is essential in carrying out extensive substrate profiling and establishing a robust screening platform. Here we report spectrophotometric and colorimetric methods enabling rapid quantitation of ω‐TA activities toward ketones in a 96‐well microplate format. The assay methods employ benzylamine

  ω-转氨酶（ω-TAs）由于能够从酮中不对称合成手性胺而受到越来越多的关注。可靠的ω-TAs高通量活性测定对于进行广泛的底物分析和建立可靠的筛选平台至关重要。在这里，我们报告了分光光度法和比色法，可快速定量分析96孔微孔板形式的ω-TA对酮的活性。该测定方法使用苄胺（ω-TA的反应性氨基供体）作为共底物，并利用醛脱氢酶（ALDH）作为报告酶，由于伴随NADH的生成，导致ALDH可检测到苯甲醛的形成。在340 nm波长下用22种酮对两个具有相反立体选择性的野生型ω-TA进行分光光度底物谱分析，揭示底物特异性的细微差异，这与关联胺获得的对接模拟结果一致。还通过向分析混合物中添加显色试剂（其显色反应可在580 nm处进行定量）来证明比色读数用于肉眼检测ω-TA活性。比色法被用于24酮的工程ω-TA的底物谱分析，从而快速鉴定了反应性酮。基于ALDH的测定有望用于高通量筛选酶集合和突变体文库，以寻找
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• USE OF PARTHENOLIDE DERIVATIVES AS ANTILEUKEMIC AND CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：University of Kentucky

  公开号：US20150259356A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein: X 1 , X 2 and X 3 are heteroatoms; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H, halo, —OH, —NO 2 , —CN and optionally substituted aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; and Z is optionally substituted C 1-8 straight-chained or branched aliphatic, optionally containing 1 or more double or triple bonds, wherein one or more carbons are optionally replaced by R* wherein R* is optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; an amino acid residue, H, —CN, —C(O)—, —C(O)C(O)—, —C(O)NR 1 —, —C(O)NR 1 NR 2 —, —C(O)O—, —OC(O)—, —NR 1 CO 2 —, —O—, —NR 1 C(O)NR 2 —, —OC(O)NR 1 —, —NR 1 NR 2 —, —NR 1 C(O)—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —NR 1 —, —SO 2 NR 1 —, —NR 1 R 2 , or —NR 1 SO 2 —, wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and optionally substituted aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; or where R* is NR 1 R 2 , R 1 and R 2 optionally together with the nitrogen atom form an optionally substituted 5-12 membered ring, said ring optionally comprising 1 or more heteroatoms or a group selected from —CO—, —SO—, —SO 2 — and —PO—; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 其中： X1，X2和X3是杂原子； R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10分别选自H，卤素，—OH，—NO2，—CN和可选地取代的脂肪族，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；以及 Z是可选地取代的C1-8直链或支链脂肪族，可选地含有1个或多个双键或三键，其中一个或多个碳原子可选地被R*取代，其中R*是可选地取代的环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；氨基酸残基，H，—CN，—C（O）—，—C（O）C（O）—，—C（O）NR1—，—C（O）NR1NR2—，—C（O）O—，—OC（O）—，—NR1CO2—，—O—，—NR1C（O）NR2—，—OC（O）NR1—，—NR1NR2—，—NR1C（O）—，—S—，—SO—，—SO2—，—NR1—，—SO2NR1—，—NR1R2，或—NR1SO2—，其中R1和R2分别选自H和可选地取代的脂肪族，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；或者当R*为NR1R2时，R1和R2可选地与氮原子一起形成一个可选地取代的5-12成员环，所述环可选地包含1个或多个杂原子或从—CO—，—SO—，—SO2—和—PO—中选择的基团；或者其药学上可接受的盐，酯或前药。

表征谱图