{(1R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-5-methyl-cyclopent-2-enyl}-acetic acid | 73179-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {(1R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-5-methyl-cyclopent-2-enyl}-acetic acid
• CAS: 73179-00-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: JBKXHOJAVUXYMT-VRAPSVLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-5-methyl-cyclopent-2-enyl}-acetic acid 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 17-Beta-雌二醇 3-甲醚
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 {(1R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-5-methyl-cyclopent-2-enyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042