Methyl 7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-carboxylate | 73178-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-[2-(3-Methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl]spiro[bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2'-[1,3]dioxolane]-7-carboxylate
• CAS: 73178-97-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: ATCOJZAQRZDPKK-PLDYNYKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 17-Beta-雌二醇 3-甲醚
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042
• 作为产物：
  描述：

  exo-2-bromo-5,5-(ethylenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptane-syn-7-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 Methyl 7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042