7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol mesylate | 73179-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol mesylate
• 英文别名: 7-[2-(3-Methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl]-spiro[bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2'-[1,3]dioxolane]-7-methanol mesylate
• CAS: 73179-04-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆S
• 分子量: 420.527
• InChiKey: IOKUUNSWKSLTHL-UBNANIFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol mesylate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 17-Beta-雌二醇 3-甲醚
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1'S,4'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene]-7'-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 7-<2-(3-Methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-yl)ethyl>-spirohept-5-ene-2,2'-<1,3>dioxolane>-7-methanol mesylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes as intermediates in the synthesis of steroids. Total synthesis of estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a042