(1R)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: (R)-1-(5-Methoxypyridin-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: XFPSDYRFLSUNKD-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)ethanamine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氰化钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-N-[(1R)-1-(5-hydroxypyridin-2-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吡啶-2-甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (1R)-1-(5-methoxypyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 作为P2X3受体拮抗剂的N-甲酰胺基吡唑啉类衍生物及应用
  申请人：杭州维坦医药科技有限公司

  公开号：CN111892585A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种N‑甲酰胺基吡唑啉类衍生物，具有通式(I)的化合物或其对映异构体、非对映异构体、差向异构体、外消旋体，或其在药学上可接受的盐。所述化合物是配体门控非选择性阳离子通道受体亚型P2X3的拮抗剂，可用治疗或预防由P2X3受体介导的各类疾病。
• Pyridyl Amide T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20090275550A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的吡啶酰胺化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与T型钙通道有关的疾病的用途。
• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20120101105A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as Na v1.3 and Na v1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如Nav1.3和Nav1.7等Tetrodotoxin敏感(TTX-S)阻滞剂，并且在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• N-CARBOXAMIDOPYRAZOLINE DERIVATIVE SERVING AS P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST AND APPLICATIONS
  申请人：Hangzhou Westan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP4079725A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  An N-formamidopyrazoline derivative is a compound having General Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, an epimer and a racemate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an antagonist of a ligand-gated non-selective cation channel receptor subtype P2X3, and can be used for treating or preventing various diseases mediated by the receptor P2X3.

  N-甲脒吡唑啉衍生物是具有通式（I）的化合物或其对映体、非对映体、外消旋体和外消旋体，或其药学上可接受的盐。 该化合物是配体门控非选择性阳离子通道受体亚型 P2X3 的拮抗剂，可用于治疗或预防由受体 P2X3 介导的各种疾病。
• PYRIDYL AMIDE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2010493B1

  公开（公告）日：2016-01-27