endo-1,7,7-trimethyl-2-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane | 127760-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-1,7,7-trimethyl-2-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane；endo-(1S)-1,7,7-trimethyl-2-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 127760-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: OYPGSSINLUSXOL-JGGQBBKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 冰片 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到endo-1,7,7-trimethyl-2-phenoxybicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  无金属I2催化的醇和环己烯酮的高选择性脱氢偶联

  摘要：

  已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合，用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围，可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700743

文献信息

• Catalytic Aerobic Synthesis of Aromatic Ethers from Non-Aromatic Precursors
  作者：Marc-Olivier Simon、Simon A. Girard、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201200698

  日期：2012.7.23

  Only little waste: Aryl ether formation is accomplished by oxidative condensation of alcohols and 2‐cyclohexenones. The reaction complements the existing methods used by synthetic chemists to obtain aryl ethers, and allows a straightforward access to a wide range of functionalized products. In addition, the catalytic reaction with O2 as the oxidant generates water as the only by‐product and provides

  只有很少的浪费：芳基醚的形成是通过醇和2-环己烯酮的氧化缩合完成的。该反应是合成化学家用于获得芳基醚的现有方法的补充，并允许直接获得各种功能化的产物。此外，以O 2为氧化剂的催化反应生成水作为唯一的副产物，并为芳基醚提供了“更绿色”的方法。
• Aluminum phenoxide-promoted alkylation of phenol with α- and β-pinenes
  作者：A. V. Kutchin、O. A. Shumova、I. Yu. Chukicheva

  DOI：10.1007/s11172-013-0062-9

  日期：2013.2

  Alkylation of phenol with natural α- and β-pinenes in the presence of Al(OPh)3 gives the O- and C-alkylation products with the structurally different terpene fragments. The terpenophenols obtained have proved to be optically active.

  在 Al(OPh)3 存在下，苯酚与天然 α-和 β-蒎烯进行烷基化，得到具有结构不同萜烯片段的 O-和 C-烷基化产物。所获得的萜酚已被证明具有光学活性。