2-octanoyl-1-β-D-maltosylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-octanoyl-1-β-D-maltosylhydrazine
• 英文别名: N'-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]octanehydrazide
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₁₁
• 分子量: 482.529
• InChiKey: FZCYJDMMAPMBNJ-JVFUNFGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2-octanoyl-1-β-D-maltosylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Auge, Jacques; Lubin-Germain, Nadege, Journal of Carbohydrate Chemistry, 2000, vol. 19, # 3, p. 378 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlling enzyme reactions by supramolecular protection and deprotection of oligosaccharide substrates
  作者：Milad Zangiabadi、Yan Zhao

  DOI：10.1039/d2cc03239b

  日期：——

  absent in enzymatic reactions. We here report supramolecular protective receptors that outcompete an enzyme in the binding of oligosaccharides. The strong binding inhibits the enzymatic reaction and addition of an even stronger ligand for the receptor releases the substrate. These receptors could be used to control products from the same substrate/enzyme mixture and regulate enzymatic reactions reversibly

  保护/去保护是复杂有机分子全合成中的一种强有力的策略，但在酶促反应中几乎没有类似的工具。我们在这里报告了在寡糖结合中胜过酶的超分子保护受体。强结合抑制酶促反应，并且为受体添加甚至更强的配体释放底物。这些受体可用于控制来自相同底物/酶混合物的产物并可逆地调节酶促反应。
• Auge, Jacques; Lubin-Germain, Nadege, Journal of Carbohydrate Chemistry, 2000, vol. 19, # 3, p. 378 - 392
  作者：Auge, Jacques、Lubin-Germain, Nadege

  DOI：——

  日期：——