(-)-1-Brom-4-(borneoxymethyl)benzol | 150766-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-1-Brom-4-(borneoxymethyl)benzol
• 英文别名: (-)-4-(borneoxymethyl)bromobenzene
• CAS: 150766-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO
• 分子量: 323.273
• InChiKey: FJQSADHUNVBSOE-YSVLISHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-Brom-4-(borneoxymethyl)benzol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (-)-4-borneoxymethyl-4'-bromodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化，85：衍生自1，ω-双（二氯膦基）烷烃的旋光膨胀螯合膦

  摘要：

  光学活性膨胀的螯合膦是通过溴代苄基，溴氧基和溴代二苯甲烷衍生物与1，ω-双（二氯膦基）烷烃反应合成的。从相应的溴（溴甲基）芳烃和旋光性醇（-）-冰片中获得溴代甲苯基，溴代氧基和溴代二苯基甲烷醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89367-4
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 (-)-1-Brom-4-(borneoxymethyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化，85：衍生自1，ω-双（二氯膦基）烷烃的旋光膨胀螯合膦

  摘要：

  光学活性膨胀的螯合膦是通过溴代苄基，溴氧基和溴代二苯甲烷衍生物与1，ω-双（二氯膦基）烷烃反应合成的。从相应的溴（溴甲基）芳烃和旋光性醇（-）-冰片中获得溴代甲苯基，溴代氧基和溴代二苯基甲烷醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89367-4

文献信息

• Enantioselektive katalyse
  作者：H. Brunner、J. Fürst、J. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83227-m

  日期：1993.7

  Two-layer phosphines were synthesized by reaction of optically active bromotolyl and bromoxylyl derivates with PCl3 and Cl2PCH2CH2PCl2, respectively. The optically active bromotolyl and bromoxylyl ethers and amines were obtained from the corresponding bromo(bromomethyl)arenes and the optically active alcohols and amines.

  两层膦通过用的PCl旋光bromotolyl和bromoxylyl衍生物的反应合成3和Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2，分别。从相应的溴（溴甲基）芳烃以及旋光的醇和胺获得旋光的溴代苯甲基和溴氧基醚和胺。