2,4-Dichloro-10-methyl-9,10-acridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-10-methyl-9,10-acridinone
• 英文别名: 2,4-dichloro-10-methylacridin-9(10H)-one；2,4-Dichloro-10-methylacridin-9-one；2,4-dichloro-10-methylacridin-9-one
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO
• 分子量: 278.138
• InChiKey: VFPADMKEFZOENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 ligroin 、 磺酰氯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2,4-Dichloro-10-methyl-9,10-acridinone
  参考文献：
  名称：

  地西p酸性降解新产物的分离与结构解析

  摘要：

  已经研究了地西epa在甲醇水溶液中的酸性降解。除了已知的降解产物2-（N-甲基氨基）-5-氯二苯甲酮和甘氨酸，是通过苯二氮杂二酮环的水解裂解而产生的，还分离了五种新产物，并通过其光谱特征和独立合成对其进行了充分表征。发现了取代的2-氨基-3,5-二氯二苯甲酮和2,4-二氯ac啶酮，其在反应介质中的形成在机理上是令人着迷的。讨论了这些意外产物在加速地西accelerated稳定性研究中的作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600840217

文献信息

• Kinetic and mechanistic studies on the hydrolysis and photodegradation of diazepam and alprazolam
  作者：C. Gallardo Cabrera、R. Goldberg de Waisbaum、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1002/poc.861

  日期：2005.2

  degradation products in the hydrolysis of 1,4-benzodiazepinones. Nevertheless, in previous studies of diazepam (DZ) in acidic aqueous medium we isolated and characterized seven unexpected degradation products. Kinetic measurements under several reaction conditions shed some light on the mechanisms of the complex reactions that are taking place, and photochemical studies give hints on the mechanisms

  通常报道相应的邻氨基二苯甲酮是1，4-苯并二氮杂酮水解中的主要降解产物。然而，在先前在酸性水性介质中地西epa（DZ）的研究中，我们分离并表征了七个意外的降解产物。在几种反应条件下的动力学测量为发生的复杂反应的机理提供了一些启示，光化学研究为氯化和脱核过程的机理提供了提示。阿普唑仑（AL）在多种条件下似乎表现出极高的抗水解稳定性。然而，该结构对光解裂解敏感。AL的光降解在水溶液和甲醇溶液中进行了研究。通过1 H和13 C NMR和质谱对分离出的产物进行表征，结果表明发生了电子转移，氧化和重排反应。研究了pH，溶剂组成和光辐照等几个变量的影响，并提出了形成三种光产物的机理。开发了一种在光产物存在下测定AL的特定方法，该方法可以动力学测定AL的光稳定性。在某些接受AL治疗的患者中观察到的光敏性似乎归因于特征化的光产物之一。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Acid hydrolysis of diazepam. Kinetic study of the reactions of 2-(N-methylamino)-5-chlorobenzophenone, with HCl in MeOH–H2O
  作者：N. Sbarbati Nudelman、R.G. de Waisbaum

  DOI：10.1002/jps.2600840817

  日期：1995.8

  In the acid hydrolysis of diazepam (1), several unusual products, apart from 2-(N-methylamino)-5-chlorobenzophenone (2) and glycine, were isolated. On the assumption that some of those products could arise from further degradation of 2, the reaction of this compound with 0.5-2 M HCl was studied, in 1:1 MeOH-H2O, at 60 and 80 degrees C. Several unexpected products were isolated from the reaction of 2

  在地西epa（1）的酸水解中，除了2-（N-甲基氨基）-5-氯二苯甲酮（2）和甘氨酸之外，还分离了几种不寻常的产物。假设其中一些产物可能是由于2的进一步降解而产生的，在60和80摄氏度下于1：1 MeOH-H2O中研究了该化合物与0.5-2 M HCl的反应。由2与HCl的反应，即2-氨基-5-氯二苯甲酮（3），2-（N，N-二甲基氨基）-5-氯二苯甲酮（4），2-（N-甲基氨基）-3,5-二氯二苯甲酮（5），2-氨基-3,5-二氯二苯甲酮（6），2,4-二氯-10-甲基-9,10- cri啶酮（7）和2,4-二氯-9,10-ac啶酮（ 8）。在当前反应条件下，产生产物3-8的甲基转移，氯化和环化反应是出乎意料的。反应速度为2
• KINETIC STUDY OF THE REACTIONS OF2-AMINO-5-CHLOROBENZOPHENONE WITH HCl in MeOH-H2O
  作者：N. Sbarbati Nudelman、R. G. de Waisbaum

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199702)10:2<97::aid-poc865>3.0.co;2-w

  日期：1997.2