(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-甲氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)四氢-2 | 333359-90-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-甲氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)四氢-2
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-methoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 333359-90-3
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₆
• 分子量: 394.852
• InChiKey: UEHTWMMZNLKDPS-OBKDMQGPSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 - 120oC
• 沸点：
  602.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-甲氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)四氢-2 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 十二硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 依帕列净
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-, (1S) AND ITS CRYSTALLINE FORMS THEREOF.
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TÉTRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHÉNYL] MÉTHYL]PHÉNYL]-, (1S) ET SES FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备D-葡萄糖醇、1,5-脱水-L-C-[4-氯-3-[[4-[(3S)-四氢-3-呋喃基氧基]苯基]甲基]苯基]-（1S）式-1及其晶体形式的方法。

  公开号：

  WO2017130217A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-methoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-甲氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)四氢-2
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SGLT2 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2

  摘要：

  公开号：

  WO2010022313A3

文献信息

• [EN] GLUCOPYRANOSE DERIVATIVES USEFUL AS SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020084559A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention is directed to glucopyranose derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及式(I)的葡萄糖吡喃糖衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT2活性调节的疾病和症状中的应用。更具体地，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状方面是有用的。
• D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060009400A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A D-Xylopyranosyl-substituted phenyl compound of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  一般公式I中的A D-吡喃木糖基取代的苯基化合物 其中，R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求1所述，对钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢性疾病的药物组合物。
• [EN] DEUTERATED BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE DEUTÉRÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2010009243A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions that are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。本发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，可以独立使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060074031A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  D-pyranosyl-substituted phenyls of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Deuterated<i>C</i>-Aryl Glycoside as a Potent and Long-Acting Renal Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 2 Inhibitor for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Ge Xu、Binhua Lv、Jacques Y. Roberge、Baihua Xu、Jiyan Du、Jiajia Dong、Yuanwei Chen、Kun Peng、Lili Zhang、Xinxing Tang、Yan Feng、Min Xu、Wei Fu、Wenbin Zhang、Liangcheng Zhu、Zhongping Deng、Zelin Sheng、Ajith Welihinda、Xun Sun

  DOI：10.1021/jm401780b

  日期：2014.2.27

  SGLT2 inhibitors deuterated at sites susceptible to oxidative metabolism were found to have a slightly longer tmax and half-life (t1/2), dose-dependent increase in urinary glucose excretion (UGE) in rats, and slightly superior effects on UGE in dogs while retaining similar in vitro inhibitory activities against hSGLT2. In particular, deuterated compound 41 has the potential to be a robust long-acting

  发现SGLT2抑制剂在易受氧化代谢的位点氘化，具有更长的t max和半衰期（t 1/2），大鼠尿葡萄糖排泄（UGE）的剂量依赖性增加以及对UGE的略微优越的作用。犬同时保留了针对h SGLT2的体外抑制活性。特别地，氘代化合物41具有成为健壮的长效抗糖尿病药的潜力。